★ ESBERIVEN 100 mg/ml sol. oral
Introduction
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ESBERIVEN 100 mg/ml solution orale
Troxérutine
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenu du prospect:
- Qué es Esberiven y para qué se utiliza.
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Esberiven.
- Cómo tomar Esberiven.
- Effets possibles adversos.
- Conservation de Esberiven.
- Contenido del envase e información adicional.
QUÉ ES ESBERIVEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Esberiven appartientnece al grupo de los medicamentos protectores de los capilares.
Está indicado en el a livio a corto plazo (durante dos-tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica, tales como: sensación de piernas pesadas, dolorosas e hinchadas.
ANTES DE TOMAR ESBERIVEN
Pas de tome Esberiven
- Si es alérgico a troxerutina oa cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Annonces et précautions
Tenga especial cuidado con Esberiven.
- Si padece o ha padecido úlcera gastrica o duodenal, hemorragia grave o disminución del número de las plaquetas (células sanguíneas que intervienen en los procesos de coagulación de la sangre).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Esberiven.
Uso de Esberiven con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se conocen interacciones con otros medicamentos.
Uso de Esberiven avec des aliments
No se conocen interacciones con los alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No hay experiencia apropiada acerca de la seguridad de Esberiven en el embarazo. Su utilización en mujeres gestantes se realizará, siempre, sopesando la relación entre el beneficio aportado y el posible riesgo de su administración.
Lactancia
Troxerutina no pasa a la leche materna en cantidades significativas. No se han descrito efectos perjudiciales para el niño lactante.
Conducción y uso de máquinas
Aucune incidence sur la capacité de conduite et d’utilisation de la maquinaria.
Esberiven 100 mg/ml solution orale contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E-218) et du parahydroxybenzoate de propilo (E-216)
Puede producir reacciones alérgicas (possiblemente retardadas) y, excepcionalmente broncoespasmo (sensación repentina de ahogo) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) and parahidroxibenzoato de propilo (E-216).
COMME TOMAR ESBERIVEN
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En cas de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Ce médicament est administré par voie orale.
Adultes :
La dose recommandée est de 10 millilitres par jour, en un volume de 10 ml ou en volumes de 5 ml.
Este medicamento puede tomarse mezclado con un poco de leche fría con o sin azúcar, zumo o refresco de frutas o agua azucarada.
Si toma más Esberiven del que debe
Pueden aparecer náuseas o vómitos y dolor de estómago. En cas de sobredose ou d’ingestion accidentelle, consultez immédiatement un médecin ou un pharmacien ou llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Esberiven
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Esberiven
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
EFFETS ADVERSES POSIBLES
Al igual que todos los medicamentos, Esberiven puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos de Esberiven son generalmente infrecuentes, leves y transitorios.
Las reacciones adversas que se han observado son:
Trastornos gastro-intestinaux : molestias abdominaux, dyspepsie (digestión pesada, ardor y acidez), náuseas.
Trastornos del tejido de la piel y del tejido subcutaneo : éruption cutanée.
Trastornos del sistema nervioso : céfalée.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONSERVATION D’ESBERIVEN
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Aucune condition particulière de conservation n’est requise.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Déposez les enveloppes et les médicaments qui ne sont pas nécessaires dans le Punto SIGRE de la farmacia. En cas de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Composition de Esberiven 100 mg/ml solution orale
- El principio activo es troxerutina. Cada 10 ml de la solution orale contient 1 g de troxerutina, como principio activo.
- Les autres composants sont : propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), sorbato de potasio (E202), sacarina de sodio, aroma caramelo y agua purificada.
Aspect du produit et contenu de l’envase
Esberivenes une solution orale, transparente et de couleur amarillo intenso que se presenta en frasco de vidrio topacio, con tapón de polipropileno/polietileno de alta densidad (PP/HDPE) con cierre a prueba de niños (Child-Proof), que contiene 200 ml de solution accompagnée d’un vaso doseur.
Titulaire de l’autorisation de commercialisation et responsable de la fabrication
FAES FARMA, SA
C/ Maximo Aguirre, 14
48940 Leioa
Fecha de la última revisión de este prospecto: Décembre 2004
L’information détaillée et actualisée de ce médicament est disponible sur la page Web de l’Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
16/12/2020
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