TIORFAN – Racecadotril – Posologie

TIORFAN – Racecadotril – Posologie

• Insuffisance hépatique
• insuffisance rénale
• Vomissement
• Réaction cutanée sévère
• œdème de Quincke
• Antécédent d’angioedème

L’administration de TIORFAN ne dispense pas d’une réhydratation si nécessaire.

En présence de signes d’un syndrome dysentérique aigu, tels la présence de sang dans les selles ou d’une fièvre, le racecadotril ne doit pas être utilisé.

Le racécadotril n’a pas été évalué et ne doit pas être utilisé au cours des associés associés aux antibiotiques.

Il n’y a pas suffisamment de données sur la chronique avec ce médicament.

Les données sont limitées chez les patients ayant une insuffisance hépatique ou rénale. Ces patients doivent donc être traités avec prudence (voir paragraphe Propriétés pharmacocinétiques).

La biodisponibilité peut être réduite chez les patients ayant des vomissements prolongés.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Des réactions cutanées ont été rapportées avec l’utilisation de ce médicament. Dans la plupart des cas, ces réactions sont légères et ne résistent à aucun traitement. Cependant dans certaines situations, ces réactions peuvent être sévères et mettre en jeu le pronostic vital ; le lien avec la prise de racécadotril ne peut pas être entièrement excl. Si des réactions cutanées sévères apparaissent, le traitement par racécadotril doit être immédiatement arrêté.

Des cas d’hypersensibilité et d’oedème de Quincke ont été rapportés chez des patients traités par le racécadotril. Ces événements peuvent survenir à tout moment au cours du traitement. Un angioedème du visage, des extrêmes, des lèvres, des muqueuses peut se produire.

Et cas d’angio-œdème associé à une obstruction des voies respiratoires supérieures, comme la langue, la glotte et/ou le larynx, un traitement d’urgence doit être administré rapidement.

Le racécadotril doit être interrompu et le patient doit être mis sous étroite surveillance médicale adéquate, celle-ci devant être amorcée et poursuivie jusqu’à la résolution complète et durable des symptômes.

Les patients ayant des antécédents d’angio-œdème sans rapport avec le traitement par le racécadotril peuvent présenter un risque accru d’angio-œdème.

L’utilisation concomitante de racécadotril et d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion IEC peut augmenter le risque d’œdème de Quincke (voir rubrique Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions). Par conséquent, une évaluation évaluée du rapport bénéfice/risque est nécessaire avant d’initier un traitement par le racécadotril chez les patients sous inhibiteurs de l’enzyme de conversion.