ELEVIT VITAMINE B9 – Vitamine A

ELEVIT VITAMINE B9 – Vitamine A

• Insuffisance hépatique
• Néphrolithiase
• Nausée
• Déficit en G6PD

Précautions d’emploi

·La posologie recommandée ne doit pas être dépassée. A doses très élevées, certaines substances actives, en particulier la vitamine A, la vitamine D, le fer et le cuivre, peuvent être nocives pour la santé. Voir les rubriques Fertilité, grossesse et allaitement et Surdosage.

·Les patientes suivant un traitement à base de vitamines seules, de préparations multivitamines ou tout autre traitement ainsi que les patientes ayant un suivi médical doivent consulter un professionnel de santé avant de prendre ELEVIT VITAMINE B9 (voir rubrique Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions).

·ELEVIT VITAMINE B9 doit être administré avec prudence chez les femmes avec certains produits de façon concomitante, y compris des compléments alimentaires et/ou des aliments enrichis/boissons contenant de la vitamine D ou de la vitamine A, en raison du risque d’hypervitaminose D ou A.

·Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

·Les patients présentant une insuffisance hépatique peuvent être plus sensibles aux effets indésirables, à la efficacité et/ou à l’accumulation de nicotinamide, de vitamine A, de cuivre, de manganèse ou de fer. Dans ce cas, le prix d’ELEVIT VITAMINE B9 ne doit se faire que sous surveillance médicale.

·La prise de suppléments vitaminiques doit être effectuée avec précaution chez les patients présentant une néphrolithiase ou une urolithiase car le calcium, l’acide ascorbique et la vitamine D peuvent avoir un effet sur la formation de calculs.

·Les femmes allaitantes ne souffrant pas de pertes de sang périnatales ou n’ayant pas repris de menstruations régulières lors de l’allaitement et ne souffrant pas d’anémie ou de faibles concentrations sanguines en fer doivent consulter un professionnel de santé avant de prendre ce médicament.

Interférence avec les analyses de biologie médicale :

·La biotine peut interférer avec les analyses de laboratoire basées sur l’interaction biotine/streptavidine, entraînant des résultats d’analyse faussement sous-estimés ou faussement sur-estimés, selon le test. Le risque d’interférence est plus élevé chez les enfants et les patients souffrant d’insuffisance rénale et augmente plus les doses sont fortes. Lorsque l’on interprète les résultats d’analyses de laboratoire, il convient de tenir compte des éventuelles interférences avec la biotine, en particulier en cas de résultat discordant avec la présentation clinique (par exemple, les résultats d’analyse de la thyroïde indiquent une maladie de Basedow chez des patients asymptomatiques qui consomment de la biotine, ou résultats d’analyse de la troponine faussement négatifs chez des patients victimes d’un infarctus du myocarde qui consomment de la biotine). Dans les cas où une interférence est suspectée, des tests alternatifs, sans interférence de la biotine, doivent être réalisés. Lorsque des analyses de laboratoire sont prescrites à des patients prenant de la biotine, le personnel de laboratoire doit être consulté.

·Liées à la présence de vitamine B12 : prendre garde de masquer une anémie par déficit en vitamine B12 et d’en retarder le diagnostic.

·Liées à la présence de fer : prendre garde de masquer une anémie carentielle en fer et d’en retarder le diagnostic.