NeisVac-C suspension injectable en seringue préremplie | Banque d’information sur les médicaments
NeisVac-C, suspension injectable en seringue préremplie
Ce médicament est approuvé pour une utilisation dans l’indication indiquée ici. Disponibilité : Uniquement sur ordonnance
À propos de ce médicament
Ingrédient actif: |
TÉTANOS CONJUGUÉ DE MÉNINGOCOCCÈNE (Souche C11) POLYSACCHARIDE, GROUPE C |
ATC : |
J07AH07 – Méningocoque C, antigène polysaccharidique purifié conjugué |
Excipient : |
HYDROXYDE D’ALUMINIUM HYDRATÉ POUR ADSORPTION COMPOSITION correspondant à ALUMINIUM (AL 3+) (E 173) |
Formulaire pharmaceutique: |
Suspension injectable |
Voie d’administration: |
Utilisation intramusculaire |
Informations sur les patients
La rubrique 1 de la notice vous indique ce qu’est ce médicament et dans quel cas il est utilisé :
1. Qu’est-ce que NeisVac-C et dans quel cas est-il utilisé*
NeisVac-C est un vaccin qui garantit que vous ne contractez pas de méningococcie due à une infection par la bactérie Neisseria meningitidis du groupe C. Il s’agit d’une bactérie qui peut provoquer des infections graves, parfois accompagnées de symptômes ou de réactions pouvant être mortelles, telles que méningite ( méningite) et empoisonnement du sang (septicémie).
NeisVac-C est administré aux enfants à partir de 2 mois, aux adolescents et aux adultes. Le vaccin stimule votre corps à fabriquer sa propre protection (anticorps) contre cette bactérie du groupe C.
Ce vaccin protège uniquement contre les maladies causées par la bactérie Neisseria meningitidis du groupe C. Le vaccin ne protège pas contre les infections causées par d’autres groupes de Neisseria meningitidis ou par d’autres organismes qui causent la méningite et la septicémie. Comme les autres vaccins, NeisVac-C ne peut pas prévenir complètement les infections à méningocoques du groupe C chez tous les individus vaccinés.
Une description détaillée de l’efficacité et des effets indésirables éventuels de ce médicament est disponible dans la notice d’information patient et le résumé des caractéristiques du produit.
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N ° d’enregistrement: | RVG 26343 |
Numéro de procédure : | BE/H/0290/001 |
Date de délivrance de l’autorisation de mise sur le marché : | 27 juin 2001 |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : | Pfizer BV Rivium Westlaan 142 2909 LD CAPELLE A/D IJSSEL |
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