méningokokkenvaccin de type C
Samenstelling
NeisVac-C XGVS Pfizer bv
Toedieningsvorm Suspensie voor injectie Sterkte 20 microg/ml Verpakkingsvorm wegwerpspuit 0,5 ml
Fourgon polysaccharidique Bevat
Neisseria meningitidis groupe C, géconjugué à un tétanostoxoïde et à l’hydroxyde d’aluminium.
Symbole Uitleg
XGVS |
Ce geneesmiddel n’est pas un génome opérentiel dans le système de gestion des geneesmiddelen (GVS). |
OTC |
‘Over the counter’, dit geneesmiddel est een zelfzorgmiddel. |
Vélo 2 |
Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
Surveillance d’Aanvullende |
Dit geneesmiddel est onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
méningokokkenvaccin de type C vergelijken met een ander geneesmiddel.
Conseils
Pour le méningokokkenvaccin de type C est geen gesteld over de plaats in de medicamenteuze behandeling.
Bijwerkingen
Algemeen
Gemeld zijn : anaphylaxie, angio-oedeem (waaronder gelaatsoedeem), immunomededieerde trombocytopenie, Stevens-Johnson-syndroom, érythème polymorphe, pétéchie, purpura, urticaire, verharding op injectieplaats, dermatite, apneu, dyspneu, piepen, koortsstuipen, méningisme, hypersomnie, hypotonie -épisode d’hyporéactivité, recidief nefrotisch syndroom bij kinderen.
Kinderen 2-17 mois
Zeer vaak (> 10%) : roodheid, lokale pijn en oedeem op de injectieplaats. Prikkelbaarheid, vermoeidheid, koorts. Freiner. Huilen, slaperigheid, sedatie. Verminderde eetlust.
Vaak (1-10 %) : faryngite, rinite. Agitatie, rusteloosheid, slaapstoornis. Hoesten. Diarrée. Huiduitslag, hyperhidrose.
Soms (0,1-1%) : overmatig blozen. Buikpijn, dyspepsie. Roodheid. Pijn à l’extrême. Perifeer oedeem, malaise, koude rillingen.
Zelden (0,1-0,01%) : overgevoeligheid (waaronder bronchospasme). Ooglidoedeem. Effondrement circulatoire. Ecchymose. Spierstijfheid (waaronder nekstijfheid, gewrichtsstijfheid).
Maternelle 3,5-17 ans
Zeer vaak (> 10%) : roodheid, lokale pijn en oedeem op de injectieplaats. Hoofdpijn.
Vaak (1-10 %) : faryngite, rinite. Duizeligheid, slaperigheid, sedatie. Hoesten. Misselijkheid, buikpijn, braken, diarree. Jeuk, ecchymose, dermatite. Pijn à l’extrême. Koorts, malaise, vermoeidheid.
Soms (0,1-1%) : lymphadénopathie. Overgevoeligheidsreacties (waaronder bronchospasme). Verminderde eetlust. Agité. Gevoelsstoornissen (zoals hypo-esthesie, paresthesie, branderig gevoel), convulsie, syncope, huilen. Spierstijfheid, nekpijn, spierpijn, artralgie, rugpijn. Ooglidoedeem. Neusverstopping. Huiduitslag, hyperhidrose, overmatig blozen. Gewrichtspijn. Prikkelbaarheid, asthenie, perifeer oedeem, koude rillingen. Griepachtige verschijnselen.
Zelden (0,1-0,01%) : collapsus circulatoires.
Volwassenen
Zeer vaak (> 10%) : roodheid, lokale pijn en oedeem op de injectieplaats. Hoofdpijn.
Vaak (1-10%) : freinage. Myalgie. Malaise, koorts.
Soms (0,1-1%) : lymphadénopathie, griepachtige verschijnselen.
Interactions
Bij gelijktijdig gebruik met immunosuppressiva, ontstaat mogelijk een verminderde immunologische respons.
Zwangerschap
Tératogénèse: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren geen aanwijzingen voor schadelijkheid.
Conseils: Alleen op strikte indicatie gebruiken (als reële kans op besmetting bestaat).
Lactation
Overgang in de moedermelk: Onbekend.
Conseils: Kan worden gebruikt.
Waarschuwingen et voorzorgen
Stel vaccinatie uit bij een aigu ernstige ziekte die gepaard gaat met koorts. Deze kan verergeren door de bijwerkingen of kaninterferen bij interpretatie mogelijke bijwerkingen.
Het vaccin biedt uitsluitend bescherming tegen meningitis veroorzaakt door Neisseria meningitidis type C, niet tegen andere typen Neisseria meningitidis.
Patiënten met een immunodeficiëntie (porte immunosuppressive du défaut génétique) kunnen een verminderde immunologische respons vertonen.
Bij petechie, purpura en/of symptomen van meningisme zoals nekpijn/stijfheid van de nek of fotofobie na inenting, zowel besmettelijke als niet-besmettelijke oorzaken overwegen, alsmede de mogelijkheid van gelijktijdig optrende meningitis.
Bij familiaire complementdeficiënties (bv. C5- of C3-deficiënties) of behandelingen die terminale complementactivatie remmen (bv. eculizumab) is er een vergroot risico op invasieve ziekte door Neisseria meningitidis sérogroupe C, ook na antilichaamontwikkeling na vaccinatie.
Immunisatie met dit vaccin vervangt niet de standard immunisatie tegen tetanos.
Bij de toediening aan zeer prématuré kinderen (geboren ≤ semaine 28 van de zwangerschap) ademhalingscontrole gedurende 48–72 uur overwegen vanwege het potentiële risico van apneu, vooral bij kinderen met een voorgeschiedenis van onvoldoende rijping van de longen; aangezien het voordeel van vaccinatie groot is bij deze groep kinderen, de vaccinatie niet onthouden of uitstellen.
De veiligheid en werkzaamheid bij volwassen > 65 jaar en bij kinderen < 2 maanden zijn niet vastgesteld.
Eigenschappen
Groep C meningokokken polysaccharide vaccin geconjugeerd aan tetanustoxoid. Het inducert de vorming van bactéricide antilichamen tegen polysaccharide van Neisseria meningitidis type C. Werkingsduur : onbekend.
Groepsinformatie
meningokokkenvaccin type C hoort bij de groep vaccins.
Discussion about this post