Informations complètes sur la prescription de Daflon 1000, posologie et effets secondaires
Les informations mises en évidence (le cas échéant) sont les mises à jour les plus récentes pour cette marque.
Fraction flavonoïde purifiée micronisée (diosmine, hespéridine).
Chaque comprimé contient une fraction flavonoïde purifiée micronisée 1000 mg, correspondant à Diosmine (90%) 900 mg, Flavonoïdes exprimés en hespéridine (10%) 100 mg.
La ligne de score est uniquement destinée à faciliter la rupture pour faciliter la déglutition et non à diviser en doses égales.
Pharmacologie: Pharmacodynamie : Le Daflon exerce une double action sur le système de retour veineux : au niveau veineux et veineux, il augmente le tonus pariétal et exerce une action anti-stase ; au niveau microcirculatoire, il renforce la résistance capillaire et normalise la perméabilité capillaire.
Pharmacocinétique : Chez l’homme, après administration orale du médicament avec de la diosmine marquée au carbone 14 : l’excrétion est essentiellement fécale et l’excrétion urinaire est en moyenne de 14% de la quantité administrée, la demi-vie d’élimination est de 11 heures, le produit est fortement métabolisé comme en témoigne par la présence de divers acides phénoliques dans l’urine.
Toxicologie: Données de sécurité précliniques : Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicité en administration répétée, de génotoxicité et de toxicité sur la reproduction n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.
Ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus veineux) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, jambes sans repos) et des symptômes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire aiguë.
Si les symptômes ne disparaissent pas dans les deux semaines, il est essentiel de consulter le médecin.
Insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, au moment des repas.
Crise hémorroïdaire : La dose recommandée est de 3 comprimés par jour pendant 4 jours puis de 2 comprimés par jour pendant les 3 jours suivants, au moment des repas.
Voie orale.
Dose oubliée : Sans objet.
Aucun cas de surdosage n’a été signalé.
Si le patient a pris plus que la dose recommandée, consultez immédiatement le médecin ou le pharmacien.
Une surdose de ce médicament peut aggraver les effets secondaires.
Si le patient est allergique (hypersensible) à la fraction flavonoïde purifiée micronisée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
L’administration de ce produit n’exclut pas un traitement spécifique pour d’autres affections anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne disparaissent pas rapidement, un examen proctologique doit être réalisé et le traitement doit être revu.
Conduite et utilisation de machines : Aucune étude spécifique sur les effets de la fraction flavonoïde sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été réalisée. Cependant, sur la base du profil de sécurité global de la fraction flavonoïde, Daflon n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Utilisation chez les enfants : La sécurité et l’efficacité de Daflon chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’ont pas été établies.
Grossesse: Si la patiente est enceinte, peut être enceinte ou planifie une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n’y a pas ou peu de données sur l’utilisation de la fraction flavonoïde purifiée micronisée chez les femmes enceintes. Les études animales n’indiquent pas de toxicité pour la reproduction. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Daflon pendant la grossesse.
allaitement maternel: On ne sait pas si la substance active/les métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement par Daflon en tenant compte du bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
La fréquence des éventuels effets indésirables listés ci-après est définie selon le système suivant : Très fréquent (affecte plus d’1 utilisateur sur 10) ; Fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100) ; Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1 000) ; Rare (affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000) ; Très rare (affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Troubles du système nerveux : Rare : étourdissements, maux de tête, inconfort.
Problèmes gastro-intestinaux: Fréquents : diarrhée, dyspepsie (indigestion), nausées, vomissements.
Peu fréquent : colite.
Fréquence indéterminée : douleurs abdominales.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Rare : éruption cutanée, prurit (démangeaisons), urticaire (urticaire).
Fréquence indéterminée : œdème isolé du visage, des paupières et des lèvres. Exceptionnellement, œdème de Quincke (œdème de Quincke).
Aucun cas d’interaction médicamenteuse n’a été rapporté depuis la commercialisation du produit.
Nourriture et boisson: N’est pas applicable.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à un pharmacien comment jeter les médicaments que les patients n’utilisent plus.
Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Conserver à des températures ne dépassant pas 30°C.
C05CA53 – diosmine, combinaisons ; Appartient à la classe des bioflavonoïdes utilisés comme agents stabilisateurs capillaires.
Onglet FC (couleur saumon, oblong, 23,3 mm de longueur et 8,3 mm de largeur, sécable sur les deux faces) 30’s.
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