PYOSTACINE – Pristinamycine – Posologie
Classe pharmacothérapeutique : Streptogramines (synergistines), code ATC : J01FG01.
La pristinamycine est un antibiotique appartenant à la famille des streptogramines (synergistines).
SPECTRE D’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
Recommandations du Comité de l’Antibiogramme de la Société Française de Microbiologie (CA-SFM) (version 2012)
S £ 1 mg/l et R > 2 mg/l
Streptococcus pneumoniae : S £ 1 mg/L et R > 1 mg/L
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Si nécessaire, il est préférable d’obtenir un avis spécialisé principalement lorsque l’intérêt du médicament dans certaines infections peut être mis en cause du fait du niveau de prévalence de la résistance locale.
Des classes |
ESPÈCES HABITUELLEMENT SENSIBLES |
Aérobies à Gram positif |
Bacille anthracis |
Bacille cereus |
Corynébactérie |
Enterococcus faecium ($) |
Staphylococcus méticilline-sensible |
Staphylococcus résistant à la méticilline |
Streptocoque |
Streptococcus pneumoniae |
Aérobies à Gram négatif |
Bordetella coqueluche |
Hémophilus ($) |
Légionelle |
Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) |
Neisseria |
Anaérobies |
Actinomyces |
Clostridium perfringens |
Eubactérie |
Fusobactérie |
Mobiluncus |
Peptostreptocoque |
Porphyromonas |
Prévotelle |
Propionibacterium acnes |
Autres |
Chlamydia trachomatis |
Chlamydophila pneumoniae |
Coxielle |
Mycoplasme hominis |
Mycoplasme pneumoniae |
Ureaplasma urealyticum |
ESPÈCES NATURELLEMENT RÉSISTANTES |
Aérobies à Gram positif |
Enterococcus faecalis |
Rhodococcus equi |
Aérobies à Gram négatif |
Acinetobacter |
Entérobactéries |
Pasteurelle |
Pseudomonas |
Anaérobies |
Clostridium difficile |
Veillonelle |
($) Espèce naturellement intermédiaire en l’absence de mécanisme de résistance
Données de pharmacocinétique-pharmacodynamie
Une étude de Phase I, mono-centrique, randomisée, menée en ouverte en cross-over, réalisée en 2013, évaluant des données pharmacocinétiques-pharmacodynamiques de la pristinamycine a été menée sur 20 volontaires sains avec deux posologies quotidiennes différentes :
· schéma A : 1 g x 3/jour (3 g/jour),
· schéma B : 2 g x 2/jour (4 g/jour),
pendentif 4 jours pour les deux schémas posologiques.
Les critères d’évaluation étaient des critères pharmacocinétiques (Tmax, Cmax, Cmin, AUC, T1/2 él), une évaluation de la bactéricide par la mesure du pouvoir bactéricide du sérum sur S.pneumoniae (SP) (2 souches Ery-S , 1 souche Ery-R) et S.aureus (SA) (1 souche Ery-S et 1 souche Ery-R) à J1 et J4, des critères pharmacodynamiques prédictifs de succès thérapeutiques à J1 et à J4 : AUC/CMI, T > CMI, Cmax/CMI, Cmin/CMI. Les CMI pour la pristinamycine des souches utilisées étaient de 0,5 mg/l pour SA Ery-S et SP Ery-S1, et sont de 1 mg/l pour SA Ery-R, SP Ery-R et SP Ery-S2.
Sur la base des résultats disponibles avec des sérums réduits au 1/2 :
Avec le schéma A, seule une décroissance bactérienne d’un peu plus de 2 log est atteinte pour la souche SA Ery-S pendant 2-3 heures.
Il est observé avec le schéma B une décroissance de 4 log qui n’est atteinte qu’à J1 pendant 2 heures, une décroissance de 3 log et un peu plus de 2 log atteinte pour toutes les souches à J1 pendant 3 heures et pour la souche SA Ery-S à J4 pendant 3 heures, suggérant que le schéma B serait le plus conservateur et ce pour toutes les souches testées.
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