Escitalopram 5 mg Teva comprimés pelliculés | Banque d’information sur les médicaments
Escitalopram 5 mg Teva comprimés pelliculés
Ce médicament est approuvé pour une utilisation dans l’indication indiquée ici. Disponibilité : Uniquement sur ordonnance
À propos de ce médicament
Ingrédient actif: |
COMPOSITION DE L’ESCITALOPRAMOXALATE Correspondant à |
ATC : |
N06AB10 – Escitalopram |
Excipient : |
CELLULOSE MICROCRISTALLINE (E 460) |
Formulaire pharmaceutique: |
Comprimé pelliculé |
Voie d’administration: |
Voie orale |
Informations sur les patients
La rubrique 1 de la notice vous indique ce qu’est ce médicament et dans quel cas il est utilisé :
1. QU’EST-CE QU’ESCITALOPRAM TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE*
Ce médicament contient l’ingrédient actif escitalopram. Ce médicament appartient à un groupe d’antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système de sérotonine dans le cerveau en augmentant les niveaux de sérotonine. Les anomalies du système sérotoninergique sont un facteur important dans le développement de la dépression et des problèmes connexes.
Ce médicament est utilisé dans la dépression (périodes de dépression sévère) et les troubles anxieux (tels que les troubles paniques avec ou sans agoraphobie, les troubles anxieux sociaux, les troubles anxieux généralisés et les troubles obsessionnels compulsifs).
Cela peut prendre plusieurs semaines avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. Par conséquent, vous devez continuer à prendre ce médicament même s’il faut un certain temps avant que vous ne ressentiez une amélioration de votre situation.
Votre plainte ne s’atténue-t-elle pas ou s’aggrave-t-elle ? Contactez votre médecin.
Une description détaillée de l’efficacité et des effets indésirables éventuels de ce médicament est disponible dans la notice d’information patient et le résumé des caractéristiques du produit.
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Faites attention!
Ce médicament peut interagir avec le millepertuis.
N ° d’enregistrement: | RVG 111215 |
Numéro de procédure : | HU/H/0179/001 |
Date de délivrance de l’autorisation de mise sur le marché : | 09 juillet 2012 |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : | Teva Pays-Bas BV Swensweg 5 2031 GO HAARLEM |
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