Syndrome de Sjögren – NHS
Le syndrome de Sjögren (prononcé show-grins) est une affection qui affecte les parties du corps qui produisent des fluides, comme les larmes et les crachats (salive).
Il commence généralement chez les personnes âgées de 40 à 60 ans et est beaucoup plus fréquent chez les femmes que chez les hommes.
C’est une maladie à long terme qui peut affecter votre vie quotidienne, mais il existe des traitements pour aider à soulager les symptômes.
Symptômes du syndrome de Sjögren
Les symptômes du syndrome de Sjögren comprennent :
Quand consulter un médecin généraliste
Consultez un médecin généraliste si vous présentez des symptômes du syndrome de Sjögren qui ne disparaissent pas ou qui vous dérangent.
Il y a beaucoup de choses qui peuvent provoquer des symptômes similaires. Le médecin généraliste peut rechercher certaines des causes les plus courantes, telles que le gonflement des paupières (blépharite), le diabète ou les effets secondaires des médicaments.
Si nécessaire, ils peuvent vous référer à un spécialiste pour des tests supplémentaires, tels que :
- tests sanguins
- un examen de la vue
- une biopsie des lèvres – où un petit morceau de tissu de l’intérieur de votre lèvre est prélevé et examiné au microscope
En savoir plus sur les tests pour le syndrome de Sjögren.
Ce que vous pouvez faire si vous êtes atteint du syndrome de Sjögren
Pour aider à soulager les symptômes du syndrome de Sjögren :
- éviter les endroits secs, enfumés ou venteux
- évitez de lire, de regarder la télévision ou de regarder des écrans pendant une longue période
- assurez-vous de maintenir une bonne hygiène bucco-dentaire
- ne pas fumer ni boire d’alcool
Traitements du syndrome de Sjögren
Il n’existe actuellement aucun remède contre le syndrome de Sjögren, mais plusieurs traitements peuvent aider, tels que :
- gouttes pour les yeux qui gardent les yeux humides (larmes artificielles)
- sprays, pastilles (bonbons médicamenteux) et gels qui gardent la bouche humide (substituts de salive)
- médicament qui aide votre corps à produire plus de larmes et de salive
Causes du syndrome de Sjögren
Le syndrome de Sjögren est causé par le système immunitaire (la défense de l’organisme contre les infections), qui endommage les parties saines du corps. C’est ce qu’on appelle une maladie auto-immune.
La condition affecte généralement les zones du corps qui produisent des fluides, tels que les larmes et la salive. Mais d’autres parties du corps, telles que les nerfs et les articulations, peuvent également être touchées.
On ne sait pas pourquoi le système immunitaire cesse de fonctionner correctement.
Il peut être lié à :
- la génétique – certaines personnes peuvent naître avec des gènes qui les rendent plus susceptibles de contracter une maladie auto-immune
- les hormones – l’œstrogène, une hormone féminine, peut jouer un rôle, car la condition est beaucoup plus fréquente chez les femmes que chez les hommes
Parfois, les personnes atteintes du syndrome de Sjögren ont également d’autres maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus. C’est ce qu’on appelle le syndrome de Sjögren secondaire.
Le syndrome de Sjögren primaire est l’endroit où vous n’avez pas d’autres conditions connexes.
Vivre avec le syndrome de Sjögren
Le syndrome de Sjögren est une affection à long terme qui ne s’améliore généralement pas d’elle-même, bien que les symptômes puissent souvent être traités.
Pour certaines personnes, cela peut être un peu gênant, tandis que pour d’autres, cela peut avoir un impact important sur leur vie quotidienne.
Certaines personnes peuvent développer des complications du syndrome de Sjögren, telles que des problèmes de vision ou de poumons.
Il existe également un risque légèrement accru d’un type de cancer appelé lymphome non hodgkinien.
Si vous recevez un diagnostic de syndrome de Sjögren, demandez à votre médecin ce à quoi vous pouvez vous attendre.
Vous pouvez également trouver utile de contacter des organisations telles que la British Sjögren’s Syndrome Association (BSSA) pour obtenir des conseils et du soutien.
Dernière révision de la page : 21 avril 2020
Prochaine révision prévue : 21 avril 2023
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