Coaprovel Comp 28 X 300mg/12,5mg
CoAprovel est une combinaison de twee werkzame bestanddelen, irbesartan et hydrochlorothiazide.
Irbesartan behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend zijn als angiotensine-II-receptorantagonisten. L’angiotensine-II est een stof die in het lichaam wordt gemaakt en zich bindt aan receptoren in de bloedvaten. Hierdoor vernauwen de bloedvaten zich. Dit heeft een stijging van de bloeddruk tot gevolg. Irbesartan verhindert de binding van angiotensine-II aan deze receptoren, waardoor de bloedvaten ontspannen en de bloeddruk daalt.
Hydrochloorthiazide est een middel uit de groep geneesmiddelen (die we thiazidediuretica noemen) die de hoeveelheid urine doen toenemen en op die manier de bloeddruk verlagen.
De twee werkzame bestanddelen in CoAprovel bewerkstelligen samen een grotere verlaging van de bloeddruk dan men met elke component afzonderlijk zou bereiken.
| Op voorschrift | Ja |
|---|---|
| Bijsluiter | Télécharger bijsluiter |
| Samenstelling |
Elke filmomhulde comprimé contenant 300 mg d’irbésartan et 12,5 mg d’hydrochlorothiazide. Tablette :
Filmomhulling :
|
| Gebrüik |
Volwassenen Toedieningwijze |
| Eigenschappen |
CoAprovel est une combinaison d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine-2, de l’irbésartan, d’un diurétique thiazidique et de l’hydrochlorothiazide. De combinatie van deze geneesmiddelen heeft een additief antihypertensief effect, waardoor de bloeddruk meer verlaagd wordt dan door elke component afzonderlijk. L’irbésartan est un puissant antagoniste sélectif des récepteurs de l’angiotensine-2 (sous-type AT1). Naar verwachting blokkeert het alle effecten van angiotensine-2 die tot stand via le récepteur AT1, oneacht de oorsprong of syntheseroute van angiotensine-2. L’antagonisme sélectif des récepteurs de l’angiotensine-2 (AT1) leidt tot een verhoging van de plasmareninespiegels et de angiotensine-2-spiegels en un nom donné de plasma-aldosteronconcentratie. Bij de aanbevolen doseringen worden de serumkaliumspiegels bij patiënten zonder risico op elektrolytverstoringen (zie rubrieken 4.4 en 4.5), niet in belangrijke mate beïnvloed door irbesartan alleen. Irbesartan remt niet het ACE (kininase-II), een enzyme dat angiotensine-2 genereert en tevens bradykinine afbreekt tot onwerkzame metabolieten. Irbesartan heeft geen metabole activatie nodig om werkzaam te zijn. L’hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique. Le mécanisme de l’effet antihypertenseur de la diurétique thiazidique n’est pas volledig bekend. Thiazidediuretica beïnvloeden het renale tubulaire mecanisme van de reabsorptie van elektrolyten, waardoor op een direct wijze de excretie van natrium en chloride in ongeveer gelijke hoeveelheden wordt verhoogd. Het diuretisch effect van hydrochloorthiazide vermindert heet plasmavolume. Het verhoogt de plasmarenine-activiteit en de aldosteronsecretie, met als gevolg een toename van het kalium- en bicarbonaatverlies in de urine en een afname van het serumkalium. Waarschijnlijk door blokkade van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem, neigt het gelijktijdig gebruik van irbesartan het kaliumverlies veroorzaakt door deze diuretica, tegen te gaan. Bij hydrochloorthiazide begint de diurese binnen 2 uur, is na ongeveer 4 uur maximaal en houdt ongeveer 6 tot 12 uur aan. |
| Toepassing |
Hypertension Essentielle |
Discussion about this post