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Achetez BECILAN 250MG/5ML 5 ampoules IM-IV en pharmacie

Arthur Janssens by Arthur Janssens
18 avril 2022
Achetez BECILAN 250MG/5ML 5 ampoules IM-IV en pharmacie
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Achetez BECILAN 250MG/5ML 5 ampoules IM-IV en pharmacie

Vitamine groupe B

vitamine B6

. Présentations . Composition . Les indications . Attention . Interactions médicamenteuses. La grossesse et l’allaitement . Mode d’emploi et posologie. Des astuces . Effets secondaires . Lexique

PRÉSENTATIONS (résumé)

BECILAN 250 mg : comprimé sécable (blanc); boîte de 40.
Non remboursé – Prix libre –

BECILAN 250 mg/5 ml : solution injectable; boîte de 5 ampoules de 5 ml.
Remboursé à 65%. – prix : 2,16 euro(s).

Laboratoire DB Pharma

COMPOSITION (résumé)
p cp p amp inj
Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) 250mg 250mg
sulfites +

INDICATIONS (résumé)

Ce médicament contient de la vitamine B6, une substance essentielle au métabolisme.
Il est utilisé dans le traitement des carences en vitamine B6.

ATTENTION (résumé)

La solution injectable de ce médicament contient des sulfites qui peuvent provoquer ou aggraver certaines allergies.
Un apport prolongé en vitamine B6 ou un surdosage ponctuel expose à des troubles neurologiques : picotements, faiblesse musculaire, troubles de la sensibilité cutanée. Suivez la posologie recommandée.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES (résumé)

Ce médicament ne doit pas être utilisé avec des médicaments contenant de la lévodopa seule.

GROSSESSE et ALLAITEMENT (résumé)

Ce médicament ne contient aucune substance connue pour être toxique pendant la grossesse ou l’allaitement. Cependant, ne l’utilisez pas de façon prolongée sans l’avis de votre pharmacien ou de votre médecin.

MODE D’EMPLOI ET POSOLOGIE (résumé)

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d’eau.
La solution injectable est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Dosage habituel :

  • Adulte : 1 à 4 comprimés ou 1 à 2 ampoules injectables par jour.
CONSEILS (résumé)

Une alimentation équilibrée et diversifiée apporte généralement des quantités suffisantes de vitamine B6. Il peut cependant y avoir des circonstances qui peuvent nécessiter une réflexion supplémentaire : consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La solution injectable doit être conservée à l’abri de la lumière.

EFFETS INDESIRABLES POSSIBLES (résumé)

Troubles neurologiques (voir Attention).


LEXIQUE (résumé)

allergique
Réaction cutanée (démangeaisons, boutons, gonflement) ou inconfort général survenant après un contact avec une substance particulière, l’utilisation d’un médicament ou l’ingestion d’un aliment. Les principales formes d’allergie sont l’eczéma, l’urticaire, l’asthme, l’œdème de Quincke et le choc allergique (choc anaphylactique). L’allergie alimentaire peut également entraîner des troubles digestifs.

lacunes
Carence généralement liée aux nutriments, vitamines, minéraux, etc. Une alimentation diversifiée est la meilleure prévention des carences.

métabolisme
Ensemble des actions de transformation que l’organisme effectue, aboutissant à la création d’énergie ou au développement de substances diverses. Il existe un anabolisme (métabolisme de fabrication) ou un catabolisme (métabolisme de dégradation).

dosage
Quantité et répartition de la dose d’un médicament en fonction de l’âge, du poids et de l’état général du patient.

sulfites
Substances soufrées utilisées comme conservateurs dans certains médicaments. Les sulfites peuvent provoquer des réactions allergiques chez les personnes prédisposées.

surdosage
La prise excessive d’un médicament peut entraîner une augmentation de l’intensité des effets indésirables, voire la survenue d’effets indésirables particuliers.
Ce surdosage peut résulter d’une intoxication accidentelle, ou volontaire dans un but suicidaire : il convient alors de consulter le centre antipoison de votre région (liste en annexe de l’ouvrage). Mais le plus souvent, le surdosage est la conséquence d’une erreur dans la compréhension de la prescription, ou de la recherche d’une augmentation de l’efficacité par un dépassement de la posologie préconisée. Enfin, une automédication intempestive peut entraîner l’absorption excessive d’une même substance contenue dans différents médicaments. Certains médicaments sont particulièrement exposés à ce risque, car considérés (à tort) comme inoffensifs : vitamines A et D, aspirine, etc. L’arrêt ou la diminution de la prise médicamenteuse peut éliminer les problèmes liés au surdosage.

vitamine
Substance essentielle à la croissance et au bon fonctionnement de l’organisme. Les besoins en vitamines sont normalement couverts par une alimentation variée. Dans les pays développés, seule la carence en vitamine D chez les jeunes enfants ou les personnes âgées peu exposées au soleil justifie une supplémentation systématique. Un apport supérieur aux besoins, par des médicaments notamment, peut être à l’origine d’un surdosage et de troubles divers (vitamines A et D essentiellement).

chemin

  • Voie (voie d’administration) utilisée pour administrer les médicaments : orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, intradermique, transdermique.
  • Ensemble d’organes creux permettant le passage de l’air (voies respiratoires), des aliments (tube digestif), de l’urine (voies urinaires), de la bile (voies biliaires), etc.

Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.

Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l’utilisation d’un médicament

AVIS

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ANSM – Mise à jour : 21/09/2017

Nom du médicament

BECILAN 250 mg/5 ml, solution injectable

Le chlorhydrate de pyridoxine

encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Conservez cette notice. Vous devrez peut-être le relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique également à tout effet indésirable non mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez parler à votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient ce livret ?

1. Qu’est-ce que BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable ?

3. Comment utiliser BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable ?

4. Quels sont les effets secondaires possibles ?

5. Comment conserver BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

VITAMINE B 6

(A : Système digestif et métabolisme)

Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des carences en vitamine B6 confirmées par le médecin, lorsque la voie orale n’est pas possible.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable ?

N’utilisez jamais BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable :

· en cas d’antécédent d’allergie à l’un des constituants,

· en association avec la lévodopa.

Avertissements et precautions

Avertissements spéciaux

Ce produit contient des sulfites qui peuvent provoquer ou aggraver des réactions anaphylactiques.

EN CAS DE DOUTE, N’HESITEZ PAS A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Autres médicaments et BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable

Ce médicament est contre-indiqué en association avec la lévodopa.

Si vous prenez ou avez pris récemment d’autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable avec des aliments, des boissons et de l’alcool

N’est pas applicable.

La grossesse et l’allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre ce traitement.

Si vous allaitez, évitez de prendre ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduire et utiliser des machines

N’est pas applicable.

BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable contient du sulfite de sodium.

3. COMMENT UTILISER BECILAN 250 mg/5 ml, solution injectable ?

Dosage

RÉSERVÉ À L’ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.

CE MEDICAMENT VOUS A ETE LIVRE PERSONNELLEMENT DANS UNE SITUATION EXACTE :

· ELLE PEUT NE PAS ÊTRE ADAPTÉE À UN AUTRE CAS

· NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE

Mode et voie d’administration

Voie intramusculaire ou intraveineuse.

Durée du traitement

Ne pas utiliser pendant de longues périodes. Respectez les doses recommandées.

Si vous avez utilisé plus de BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable que vous n’auriez dû

Des manifestations neurologiques de somnolence et/ou de paresthésie ont été rapportées lors de doses élevées et/ou de cures prolongées de chlorhydrate de pyridoxine. Ces manifestations sont réversibles à l’arrêt du traitement. Le traitement est symptomatique.

Si vous oubliez d’utiliser BECILAN 250 mg/5 ml, solution injectable

N’est pas applicable.

Si vous arrêtez d’utiliser BECILAN 250 mg/5 ml, solution injectable

N’est pas applicable.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· Manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l’arrêt du traitement suite à des doses élevées et/ou des cures prolongées.

Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique également à tout effet indésirable non mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et le réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable ?

Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.

Après ouverture, le produit doit être utilisé immédiatement.

Avant ouverture : A conserver en dessous de 25°C et à l’abri de la lumière.

Ne jetez aucun médicament dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable

· La substance active est :

Chlorhydrate de pyridoxine (Vitamine B 6 ) ………………………………………… . ……………………………. 250,0 mg

Pour une ampoule de 5 ml.

· Les autres composants sont :

Excipients : Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, sulfite de sodium anhydre, eau pour préparations injectables.

Gaz inerte : azote.

Qu’est-ce que BECILAN 250 mg/5 ml solution injectable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Boîte de 5 ou 50 ampoules de 5 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LES LABORATOIRES THERANOL DEGLAUDE

72, RUE DU FAUBOURG SAINT HONORE

75008 PARIS

LA FRANCE

Opérateur de l’autorisation de mise sur le marché

DB PHARMA

1, BIS RUE DU COMMANDANT RIVIERE

94210 LA VARENNE SAINT HILAIRE

LA FRANCE

Fabricant

Cenexi

52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER

94120 FONTENAY SOUS BOIS

LA FRANCE

Noms du médicament dans les États membres de l’Espace économique européen

N’est pas applicable.

La dernière date de révision de cette notice est :

Décembre 2015.

Autre

N’est pas applicable.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site de l’ANSM (France).

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Arthur Janssens

My name is Arthur . I am a web designer and content writer for the magazine. I love to write about health, wellness & beauty tips; travels around Europe with my husband (we have two little kids) while also exploring new places on our own time - it's important that they see us as adults too! When I'm not working or playing Aveeno positively affecting lives through self-discovery journey

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