Achetez SPECIAFOLDINE 0,4MG Acide Folique 28 comprimés en pharmacie
Vitamine groupe B
acide folique
† présentation. composition . Les indications . Interactions médicamenteuses. La grossesse et l’allaitement. Mode d’emploi et posologie. Conseils . Effets secondaires . Lexique
PRÉSENTATIONS (résumé)
SPÉCIAFOLDINE 0,4 mg : comprimé (jaune); boîte de 28.
Remboursé à 65%. † prix : 2,72 euros(s).
Laboratoire SERB
COMPOSITION (résumé)
p cp | |
acide folique (vitamine B9) | 0,4 mg |
INDICATIONS (résumé)
Ce médicament contient de l’acide folique (vitamine B9), indispensable au métabolisme. La carence en acide folique est responsable de certaines formes d’anémie. Cette vitamine a également montré un intérêt, lorsqu’elle est prise avant et pendant le début de la grossesse, dans la prévention d’une anomalie grave du développement du système nerveux de l’embryon.
Il est utilisé chez les futures mamans pour prévenir une malformation rare (spina bifida) de l’enfant à naître.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES (résumé)
Informez votre médecin si vous prenez un traitement contenant du phénobarbital, de la primidone ou de la phénytoïne.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (résumé)
Grossesse :
Ce médicament est destiné à être utilisé pendant la grossesse.
Allaitement maternel:
L’utilisation de ce médicament est possible pendant l’allaitement.
MODE D’EMPLOI ET POSOLOGIE (résumé)
1 comprimé par jour.
Le traitement doit être commencé au moins 1 mois avant la fécondation et poursuivi 8 semaines plus tard.
CONSEILS (résumé)
Il est très important de commencer le traitement avant la conception. A cet effet, le traitement peut être instauré dès l’arrêt de la contraception ou lorsque la décision d’avoir un enfant est prise. Ce médicament peut être pris de façon prolongée sans inconvénient.
Les aliments riches en acide folique sont les légumes verts, le foie et les reins.
EFFETS INDESIRABLES POSSIBLES (résumé)
Désordres digestifs .
Exceptionnellement : réaction allergique cutanée.
LEXIQUE (résumé)
anémies
Diminution du taux d’hémoglobine dans le sang, ce qui entraîne le plus souvent une diminution du nombre de globules rouges. Le fer est essentiel à la synthèse de l’hémoglobine. Une carence en fer pendant la grossesse, un régime végétarien, des saignements abondants ou répétés (menstruations) est une cause fréquente d’anémie. D’autres causes, plus rares, sont liées à des carences en vitamine B.
métabolisme
Ensemble des actions de transformation que l’organisme effectue, aboutissant à la création d’énergie ou au développement de substances diverses. Il y a anabolisme (métabolisme de fabrication) ou catabolisme (métabolisme de dégradation).
réaction allergique
Réaction due à l’hypersensibilité de l’organisme à un médicament. Les réactions allergiques peuvent être très variées : urticaire, œdème de Quincke, eczéma, éruption de boutons ressemblant à la rougeole, etc. Le choc anaphylactique est une réaction allergique généralisée qui provoque une gêne par chute brutale de la tension artérielle.
désordres digestifs
Ensemble de symptômes traduisant une irritation ou un dysfonctionnement du tube digestif. Un ou plusieurs troubles peuvent être présents : nausées, vomissements, aérophagie, douleurs abdominales, brûlures d’estomac, ballonnements, flatulences, diarrhée ou constipation, etc. Les antibiotiques peuvent favoriser la candidose, souvent responsable de troubles digestifs.
vitamine
Substance essentielle à la croissance et au bon fonctionnement de l’organisme. Les besoins en vitamines sont normalement couverts par une alimentation variée. Dans les pays développés, seule la carence en vitamine D chez les jeunes enfants ou les personnes âgées peu exposées au soleil justifie une supplémentation systématique. Un apport supérieur aux besoins, par des médicaments notamment, peut être à l’origine d’un surdosage et de troubles divers (vitamines A et D essentiellement).
Cliquez ici pour retrouver la notice de ce médicament sur le site de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé.
Pharmacovigilance : Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l’utilisation d’un médicament
REMARQUER
ANSM – Mise à jour : 15/11/2018
Nom du médicament
SPÉCIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé
acide folique
encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Conservez cette notice. Vous devrez peut-être le relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été prescrit. Ne donnez pas ça à quelqu’un d’autre. Cela pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont les mêmes que les vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique également aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient ce livret ?
1. Qu’est-ce que SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé ?
3. Comment prendre SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets secondaires possibles ?
5. Comment conserver SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
ACIDE FOLIQUE – ANTIANÉMIQUE (B. Sang et organes hématopoïétiques).
Ce médicament est composé d’acide folique (vitamine B9).
Désir de grossesse : prévention primaire du risque d’anomalies embryonnaires en Fermeture du Tube Neural (AFTN : spina bifida, …) chez toutes les femmes sauf celles ayant des antécédents (personnels ou familiaux) d’AFTN ou traitées par certains anti-épileptiques pour lesquels un autre la posologie est recommandée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé :
si vous êtes allergique à l’acide folique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Avertissements et precautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé.
Enfants et adolescents
N’est pas applicable.
Autres médicaments et SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé avec des aliments, des boissons et de l’alcool
N’est pas applicable.
La grossesse et l’allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduire et utiliser des machines
N’est pas applicable.
SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé contient
N’est pas applicable.
3. COMMENT PRENDRE SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé ?
Prenez toujours ce médicament exactement comme votre médecin ou votre pharmacien vous l’a indiqué. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Dosage
1 comprimé par jour.
Pour être efficace, la supplémentation doit couvrir au moins 4 semaines avant la conception et 8 semaines après la conception.
Par conséquent, il est recommandé de commencer le traitement dès que vous souhaitez devenir enceinte.
Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription médicale.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
Respectez scrupuleusement la prescription de votre médecin.
Si vous avez pris plus de SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé
N’est pas applicable.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets secondaires sont très rares (moins de 1 personne sur 10 000)
Réaction cutanée allergique
Certains effets secondaires ont une fréquence indéfinie
Réaction allergique sévère (réaction anaphylactique telle que urticaire et œdème de Quincke)
Trouble gastro-intestinal
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique également aux effets indésirables qui ne sont pas mentionnés dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et le réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets secondaires, vous pouvez aider à fournir plus d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé ?
Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas +30°C.
Conserver les plaquettes thermoformées dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament dans les égouts ou à la poubelle. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé
· La substance active est :
Acide Folique (Vitamine B 9) ………………………………………… ………………………………………….. .0.4mg
pour un comprimé.
· Les autres composants sont :
Amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline.
Ce que contient SPECIAFOLDINE 0,4 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
MERUS LABS LUXCO II SA RL
26-28 RUE EDWARD STEICHEN
L-2540 LUXEMBOURG
LUXEMBOURG
Opérateur de l’autorisation de mise sur le marché
SERBE
40 AVENUE GEORGES V
75008 PARIS
LA FRANCE
fabricant
EUROPHARTEC
RUE HENRI MATISSE
63370 LEMPDES
LA FRANCE
OU
FAMAR L’AIGLE
ZI N°1 – CHEMIN CRULAI
61300 L’AIGLE
LA FRANCE
Noms du médicament dans les États membres de l’Espace économique européen
N’est pas applicable.
La dernière date de révision de cette notice est :
[to be completed later by the holder]
Autre
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site de l’ANSM (France).
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