algeldrate/hydroxyde de magnésium

algeldrate/hydroxyde de magnésium

antiacides A02AD01

Composé

Antagel XGVS OTC Divers fabricants

Forme d’administration Suspension Forme de conditionnement 300 ml, 500 ml

Contient par ml de suspension : oxyde d’aluminium 40 mg (sous forme d’algelrate), hydroxyde de magnésium 20 mg. Conservateur : parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle.

Gastilox XGVS OTC Novum Pharma bv

Forme d’administration Comprimé à croquer

Contient par comprimé à croquer : oxyde d’aluminium 200 mg (sous forme d’algeldrate), hydroxyde de magnésium 400 mg.

Forme d’administration Suspension ‘Forte’ Conditionnement flacon 240 ml, sachet 10 ml

Contient par ml de suspension : oxyde d’aluminium 90 mg (sous forme d’algelrate), hydroxyde de magnésium 60 mg. Conservateur : parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle.

Maalox XGVS OTC Sanofi SA

Forme d’administration Comprimé à croquer

Contient par comprimé à croquer : oxyde d’aluminium 200 mg (sous forme d’algeldrate), hydroxyde de magnésium 400 mg.

Symboles d’explication

algeldrate/​hydroxyde de magnésium comparer avec un autre médicament.

Conseils

Troubles de l’estomac : en cas de (premier) épisode de troubles de l’estomac, commencez empiriquement par des médicaments, ce qui permet d’augmenter progressivement le degré d’inhibition de l’acide gastrique. Consécutivement, ce sont : un antiacide (de préférence algeldrate/hydroxyde de magnésium) ou protecteur des muqueuses (sucralfate), un antagoniste H2 (de préférence la famotidine), un inhibiteur de la pompe à protons (de préférence l’oméprazole sur une base de coût). Sevrez l’inhibiteur de la pompe à protons ou l’antagoniste H2 après 4 semaines d’utilisation.

Résultats endoscopiques : En cas d’oesophagite de grade A et B prouvée par endoscopie, donner un inhibiteur de la pompe à protons (de préférence de l’oméprazole en fonction des coûts) pendant 8 semaines, puis diminuer progressivement. abeille H. pyloriulcères négatifs et H. pylorigastrite érosive négative ou bulbite, la durée du traitement est de 4 semaines. Dans l’œsophagite de grade C et D, l’utilisation d’un inhibiteur de la pompe à protons est à vie.

suppression progressive : Réduire de moitié la dose hebdomadaire d’inhibiteur de la pompe à protons ou d’antagoniste H2 à la moitié de la dose standard, puis arrêter complètement après une semaine. Ainsi, lorsque vous utilisez la dose standard pendant 1 semaine, réduisez la dose de moitié, puis arrêtez. Si nécessaire, conseiller un antiacide ou un protecteur des muqueuses pendant 3 semaines maximum en cas de plaintes pendant ou après la réduction. En cas de plaintes gênantes ou récurrentes, donner un antagoniste H2 et l’arrêter au bout d’un mois ; essayez de vous débarrasser des plaintes avec un antiacide.

Les indications

• Indigestion;
• brûlures d’estomac;
• Oesophagite par reflux ;
• ulcère peptique;
• Gastrite (hémorragique);
• Prophylaxie des ulcères de stress et des saignements des ulcères de stress.

Informations connexes

Dosage

Plaintes causées par l’hyperacidité

Adultes

1 comprimé à croquer ou 10 à 15 ml de suspension. Une heure après chaque repas et au coucher. En cas d’affections sévères : doubler la dose du comprimé à croquer, ou utiliser 10-20 ml de la suspension Forte, ou utiliser des doses supplémentaires de la suspension toutes les 2 heures.

Autres indications

Adultes

dosage en fonction de l’acidité du contenu de l’estomac.

Administration: Bien agiter la suspension avant utilisation.

Effets secondaires

Rare (0,01-0,1%) : Encéphalopathie due à l’hypermagnésémie et à l’absorption d’aluminium lors d’une utilisation à long terme de doses élevées chez des patients insuffisants rénaux chroniques. Nausée et vomissements. Formation de calculs rénaux.

De plus, des ostéomalacies ont été rapportées. Déminéralisation squelettique, augmentation de la résorption osseuse. faiblesse musculaire. Hypophosphatémie, hypercalciurie, hyperaluminémie. Anorexie, douleurs abdominales. Réactions allergiques, telles que démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke et réactions anaphylactiques.

Les antiacides sont mélangés dans un rapport tel que l’effet secondaire constipant du composé d’aluminium est contrebalancé par l’effet secondaire laxatif du composé de magnésium.

Interactions

Ne pas combiner avec l’acide mycophénolique, son absorption est inhibée.

L’utilisation concomitante avec des citrates peut entraîner des niveaux élevés d’aluminium; notamment en cas de dysfonctionnement rénal.

L’utilisation concomitante de quinidine peut augmenter la concentration sérique de quinidine.

L’utilisation concomitante de sulfonates de polystyrène peut réduire leur activité de liaison au potassium et, en outre, entraîner une alcalose métabolique chez les patients présentant une fonction rénale altérée ; respectez donc un intervalle de temps d’au moins 3 heures entre la prise de ces agents.

Les antiacides contenant de l’aluminium peuvent interférer avec l’absorption d’autres médicaments, tels que : antagonistes H2, aténolol, bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide, chloroquine, cyclines, dasatinib, digoxine, eltrombopag, éthambutol, phénothiazines, phénytoïne, gabapentine, kétoconazolecorthacine, lévothyroxine, lincosamides, métoprolol, mycophénolate mofétil, propranolol, raltégravir, riociguat, fluorure de sodium et tacrolimus. Gardez un intervalle d’au moins 2 heures avec l’antiacide avant de prendre ces produits. La prise simultanée de tétracyclines, de digoxine, d’atropine, de cimétidine, de bisacodyl, de chlorpromazine, de rosuvastatine, de bisphosphonates, de fer, d’itraconazole, de thyréomimétiques, d’isoniazide ou de ciprofloxacine n’est pas recommandée, car l’absorption de ces agents peut être considérablement réduite ; dans tous les cas prendre ces agents au moins 2 heures avant l’antiacide, prendre les quinolones au moins 4 heures avant l’antiacide.

L’alcalinisation de l’urine (par administration d’hydroxyde de magnésium) peut affecter l’excrétion de certains médicaments ; une excrétion accrue de salicylates a été observée.

Excipient : Le sorbitol (en suspensions) peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments administrés par voie orale.

Grossesse

Tératogénèse : Aucune indication de nocivité.

Conseils: Susceptible d’être utilisé en toute sécurité.

Autre: éviter les doses élevées et l’utilisation prolongée.

lactation

Transition dans le lait maternel: Oui, dans une moindre mesure.

Conseils: Susceptible d’être utilisé en toute sécurité.

Contre-indications

• insuffisance rénale sévère;
• hypophosphatémie;
• comprimé à croquer : problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, insuffisance en sucrase-isomaltase.

Avertissements et precautions

Évitez l’utilisation prolongée en raison des effets secondaires.

Appauvrissement en phosphate : L’hypophosphatémie ou le syndrome de carence en phosphate (les symptômes comprennent l’anorexie, la faiblesse musculaire et l’ostéomalacie) peuvent être prévenus en utilisant du lait supplémentaire. Soyez prudent avec un apport limité en phosphate, une utilisation (à long terme) peut entraîner une déplétion en phosphate avec une augmentation de la résorption osseuse et une hypercalciurie. Consulter un médecin présentant des facteurs de risque de déplétion en phosphate, un apport limité en phosphate, une utilisation à long terme et une insuffisance rénale.

Hypermagnésémie et Aluminium : Chez les patients souffrant d’insuffisance rénale chronique, l’utilisation à long terme peut provoquer une encéphalopathie, une hypermagnésémie et une hyperaluminémie, pouvant entraîner une hypotension, des nausées, des vomissements, une dépression respiratoire, une bradycardie et un coma. L’utilisation chez les jeunes enfants peut également entraîner une hypermagnésémie.

une occlusion intestinale: Une dose élevée peut entraîner une hypomobilité intestinale et provoquer ou aggraver une occlusion intestinale ou un iléus, à utiliser avec prudence chez les insuffisants rénaux et chez les enfants de < 2 ans et les personnes âgées.

calculs rénaux: Ne pas dépasser la dose indiquée en cas de calculs rénaux et ne pas l’utiliser pendant une longue période ; consulter un médecin en cas d’affections persistantes ou récurrentes.

Porphyrie : Soyez prudent chez les patients atteints de porphyrie car l’hydroxyde d’aluminium peut induire ou exacerber une réaction porphyrinogène.

carcinome gastrique : Les antiacides peuvent masquer les symptômes du carcinome gastrique.

Excipient : Le sorbitol (en suspension) peut provoquer des troubles gastro-intestinaux et avoir un léger effet laxatif.

Surdosage

Symptômes

diarrhée, abdomen, vomissements, hypomotilité intestinale, occlusion intestinale et iléus. Symptômes d’intoxication aiguë sévère au magnésium chez l’insuffisant rénal : confusion, sédation, dépression respiratoire, hypotension, arythmie cardiaque.

Thérapie

En cas d’intoxication au magnésium, le gluconate de calcium peut être administré lentement par voie intraveineuse comme antidote. Pour plus d’informations sur l’empoisonnement à l’oxyde d’aluminium/hydroxyde de magnésium, contactez le National Poisons Information Center.

caractéristiques

antiacide. L’algeldrate et l'(hydr)oxyde de magnésium ont ensemble une capacité de neutralisation d’acide forte et rapide. En raison de l’augmentation du pH, l’activité protéolytique de la pepsine diminue. La capacité de fixation des acides est de 18 mmol/comprimé.

Données cinétiques

Explication des abréviations

Informations sur le groupe

Algeldrate/hydroxyde de magnésium appartient au groupe des antiacides.

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