Algodystrophie : syndrome douloureux régional complexe et formes incomplètes

Algodystrophie : syndrome douloureux régional complexe et formes incomplètes

L’algodystrophie, également connue sous le nom de syndrome douloureux régional complexe (SDRC), est une maladie douloureuse caractérisée par un érythème, un œdème, une altération fonctionnelle, des troubles sensoriels et vasomoteurs. Le diagnostic de SDRC est basé uniquement sur les signes et symptômes cliniques, et pour l’exclusion par rapport à d’autres formes de douleur chronique. Il n’y a pas de procédure de diagnostic spécifique; une évaluation clinique minutieuse et des tests supplémentaires devraient conduire à un diagnostic précis. Il existe des formes similaires de douleur chronique connues sous le nom de syndrome d’œdème de la moelle osseuse, dans lesquelles sont absents les antécédents de traumatisme ou d’événements déclencheurs et les modifications dystrophiques cutanées et les altérations vasomotrices. Ces formes incomplètes sont spontanément résolutives et un traitement chirurgical n’est généralement pas nécessaire. Il est encore controversé de savoir si ces formes représentent une entité distincte autolimitative ou une variante incomplète du SDRC. Dans les affections douloureuses inexpliquées comme l’épaule gelée, l’épaule raide post-opératoire ou la prothèse de genou douloureuse, l’algodystrophie, surtout dans ses formes incomplètes, pourrait en représenter la cause.

Mots clés:

CRPS ; algodystrophie; œdème de la moelle osseuse; algoneurodystrophie.