Avis patient – AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
ANSM – Mis jour le : 26/08/2020
Dénomination du médicament
AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
Hypochlorite de sodium
Encadr
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous présentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée et dans quoi cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations connues avant d’utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée ?
3. Comment utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutane ?
4. Quels sont les effets indésirables ventuels ?
5. Commentaire conservateur AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothrapeutique : AntiseptiqueS ET DSINFECTANTS (D. DERMATOLOGIE) – code ATC : D08A X 07
Ce médicament est un antiseptique à usage local externe (il est utilisé dans la désinfection de la peau et des muqueuses).
Ce médicament est préconisé dans :
l’antisepsie de la peau et des muqueuses,
l’antisepsie des plaies.
N’utilisez jamais AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée :
Si vous êtes allergique (hypersensible) au chlore.
Avertissements et précautions
Faites attention avec AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée :
Ce médicament est réservé à l’usage externe.
Un passage transcutané ne peut être exclu, par conséquent l’utilisation d’AMUKINE doit se faire avec précaution dans certaines situations : sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lse (notamment brlée).
Irritation possible sous pansement occlusif.
Utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Éviter l’emploi simultané ou réussi d’antiseptiques différents avec cet antiseptique (notamment l’utilisation pralable de savon doit être suivie d’un rinçage soigneux).
Précautions d’emploi
Ne pas avaler.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien d’utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutane.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou envisagez d’utiliser tout autre médicament.
AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée avec des aliments et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutane contient
Hydroxyde de sodium, Hydrognocarbonate de sodium, Eau purifiée.
AMUKINE doit tre employer pur :
en lavages (ex. : lavages de plaies),
en compresse imbibe,
en pansements humides,
en bains (ex. : bain de doigts, de pieds, de sige).
Renouveler les applications selon les besoins.
Ne pas dépasser la dose maximale journalière recommandée de 4,2 mL
en évitant toujours d’utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprs de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si vous avez utilisé plus de AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée que vous nauriez d
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutane
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutane
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne suivent pas systématiquement chez tout le monde.
Sensations de brûlure ou d’irritation (en cas de plaies importantes ou en chirurgie gyncologique) ceci est sans conséquence et ne doit pas faire modifier le traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la porte des enfants.
Flacons PE : Conserver dans le flacon soigneusement ferm labri de la lumière.
Flacons PVC : A conserver une température ne dépassant pas 30C. Conserver dans le flacon soigneusement ferm labri de la lumière.
Utiliser dans les 6 mois après ouverture.
Ne jetez aucun médicament au tout–lgout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribuentont à protéger l’environnement.
Ce que contient AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée
La substance active est :
Solution aqueuse d’hypochlorite de sodium………………………………………….. ………………….. 5,00mL
Quantit correspondant chlore actif………………………………………. ………………………….. 0,06g
Verser 100 mL de solution pour application cutane. Les autres composants sont : Chlorure de sodium, Hydroxyde de sodium, Hydrognocarbonate de sodium, Eau purifiée
Quest-ce que AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marche
GIFRER BARBEZAT
8 – 10, RUE PAUL BERT
69150 DECINES-CHARPIEU
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marche
GIFRER BARBEZAT
8 – 10, RUE PAUL BERT
69150 DECINES-CHARPIEU
Fabricant
GIFRER BARBEZAT
8 – 10, RUE PAUL BERT
69150 DECINES-CHARPIEU
Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cet avis à revise est :
[ complter ultrieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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