Avis patient – BILASKA 20 mg, comprim

Avis patient – BILASKA 20 mg, comprim

ANSM – Mis jour le : 23/04/2021

Dénomination du médicament

BILASKA 20 mg, comprimé

Bilastine

Encadr

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous est personnellement prescrit. Ne le donnez pas d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou pharmacien. Ceci s’applique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu’est-ce que BILASKA 20 mg, comprim et dans quoi cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations connues avant de prendre BILASKA 20 mg, comprim ?

3. Comment prendre BILASKA 20 mg, comprim ?

4. Quels sont les effets indésirables ventuels ?

5. Commentaire conservateur BILASKA 20 mg, comprim ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Classe pharmacothérapeutique – code ATC : R06AX29

BILASKA contient la substance active : la bilastine.

La bilastine est un antihistaminique H1.

BILASKA soulage les symptômes de la rhino-conjonctivite allergique (ternuement, démangeaison nasale, coulement nasal, congestion nasale ainsi que rougeur et larmoiement oculaires) et autres symptômes d’origine allergique.

BILASKA peut également être utilisé pour traiter les éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons (urticaire).

Ne prenez jamais BILASKA :

si vous êtes allergique à la bilastine ou lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous votre médecin ou pharmacien avant de prendre BILASKA si vous avez une insuffisance rénale modérée ou si vous prenez d’autres médicaments (voir Autres médicaments et BILASKA 20 mg, comprim ).

Ne pas dépasser la dose prescrite. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans.

Autres médicaments et BILASKA

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

En particulier, veuillez informer votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :

ktoconazole (anti-fongique utilisé pour le traitement des mycoses),

rythromycine (antibiotique),

diltiazem (utilisé pour le traitement de l’angine de poitrine),

la ciclosporine (immunosuppresseur utilisé chez les sujets ayant subi une greffe pour réduire le risque de rejet de greffe ou dans le traitement des maladies auto-immunes tels que le psoriasis, la dermatite atopique ou la polyarthrite rhumatode),

ritonavir (médicament utilisé pour traiter le VIH),

rifampicine (antibiotique).

BILASKA avec des aliments, boissons et de l’alcool

Les compromis ne doivent pas être pris avec de la nourriture, ni avec du jus de pamplemousse ou d’autres jus de fruits car cela peut diminuer l’efficacité de la bilastine.

Pour viter cela vous pouvez :

un comprim et attendre une heure avant de prendre de la nourriture ou un jus de fruits ou

si vous avez pris de la nourriture ou un jus de fruits, attendez deux heures avant de prendre un compromis.

A la dose recommandée de 20 mg par 24 heures (soit un comprimé), la bilastine n’augmente pas la somnolence induite par l’alcool.

Grossesse, allaitement et fertilité

Il n’y a pas ou un nombre limite de données sur l’utilisation de la bilastine chez les femmes enceintes et pendant l’allaitement et sur les effets sur la fertilité.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il a démontré que la bilastine 20 mg n’affecte pas l’aptitude à la conduite automobile chez les adultes. Cependant, la réponse de chaque patient au médicament peut être différente. Par conséquent, vous devez vérifier comment vous ragissez ce médicament avant de conduire ou d’utiliser des machines.

BILASKA 20 mg, comprimé contient du sodium :

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, cest–dire qu’il est essentiellement sans sodium.

Adapté toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprs de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée chez les adultes, y compris les personnes âgées et les adolescents de plus de 12 ans, est de 1 comprimé (20 mg) par jour.

Le comprim sadministre par voie orale.

Le compromis doit être pris une heure avant ou deux heures après la prise de nourriture ou de jus de fruits. (voir rubrique BILASKA 20 mg, comprim avec des aliments, boissons et de lalcool ).

Avalez le comprim avec un verre d’eau.

La barre de cassure n’est l’que pour faciliter la prise du comprim si vous prouvez des difficiles lavaler en entier.

Concernant la durée du traitement, votre médecin déterminera, selon vos symptômes, la durée pendant laquelle vous devez prendre BILASKA.

Utilisation chez les enfants :

D’autres formes de ce médicament bilastine 10 mg comprim orodispersible ou bilastine 2.5 mg/ml solution buvable peuvent tre plus adaptées pour les enfants gs de 6 11 ans et pesant au moins 20 kg – demandez votre médecin ou votre pharmacien.

Ne donnez pas ce médicament aux enfants gs de moins de 6 ans et pesant moins de 20 kg faute d’expérience suffisante disponible.

Si vous avez pris plus de BILASKA que vous nauriez d

Si vous, ou quelqu’un d’autre, avez pris plus de BILASKA que vous n’auriez d’autre part, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou rendez-vous aux urgences de l’hôpital le plus proche. Pensez à prendre avec vous la boîte de ce médicament ou cet avis.

Si vous oubliez de prendre BILASKA

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous oubliez de prendre votre dose l’heure prévue, prenez la dose oubliée ds que possible, puis continuez selon le rythme habituel.

Si vous arrêtez de prendre BILASKA

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne suivent pas systématiquement chez tout le monde.

Si votre enfant présente des symptômes de réactions allergiques dont les signes peuvent contenir une respiration difficile, un vertige, un vanouissement ou perte de connaissance, un gonflement du visage, des lvres, de la langue ou de la gorge, et/ou un gonflement et une rougeur de la peau, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.

Les autres effets indésirables pouvant survenir chez l’adulte et l’adolescent sont :

Fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10

Maux de tte

Somnolence.

Peu fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100

Anomalie de l’électrocardiogramme (ECG : enregistrement graphique des battements du cur)

Modification du bilan sanguin hpatique

Sensations vertigineuses

Douleur au niveau de l’estomac

Fatigue

Augmentation de l’appétit

Battements cardiaques irréguliers

Prise de poids

Nausées

Anxieux

Scheresse ou inconfort nasal

Douleur abdominale (au niveau du ventre)

Diarrhes

Gastrite (inflammation de la paroi de l’estomac)

Vertiges

Sensation de faiblesse générale

Donc si

Dyspnée (difficulté à respirer)

Schère buccale

Indigestion

Démangeaisons

Herpès labial

Fivre

Acouphnes (bourdonnements dans les oreilles)

Trouble du sommeil

Modification du bilan sanguin rnal

Augmentation des taux de lipides (graisses) mesurs dans le sang.

Fréquence inconnue : la fréquence de survenue ne peut tre estimée sur la base des données disponibles

Palpitations (perception des battements du cœur)

Tachycardie (accélération des battements du cur)

Vomissements

Effets indésirables pouvant survenir chez l’enfant

Fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10

Rhinite (irritation nasale)

Conjonctivite allergique (raction allergique dans lil se traduit par une irritation oculaire)

Mal de tte

Douleur lestomac (douleur abdominale ou douleur abdominale haute)

Peu fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100

Irritation oculaire

Sensations vertigineuses

Perte de connaissance

Diarrhée

Nausée (sensation de mal-tre)

Gonflement des lèvres

Eczéma

Urticaire

Fatigue

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la porte des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de préemption indiquée sur la boîte et les plaquettes après EXP. La date de préemption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout–lgout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribuentont à protéger l’environnement.

Ce que contient BILASKA 20 mg, comprimé

La substance active est :

Bilastine ………………………………………….. ………………………………………….. ………………….. 20mg

Par comprim

Les autres composants sont : Cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique de type A (driv de la pomme de terre), silice collodale anhydre, starate de magnésium.

Quest-ce que BILASKA 20 mg, comprim et contenu de l’emballage extrieur

Ce médicament se présente sous forme de compromis.

Les comprims de BILASKA sont blancs, ovales, biconvexes, avec une barre de cassure (longueur 10 mm, largeur 5 mm).

Les comprims sont conditionnés sous plaquettes, boîtes de 10, 20, 30, 40 ou 50 comprims.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marche

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG SA

1 AVENUE DE LA GARE

1611 LUXEMBOURG

LUXEMBOURG

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marche

MÉNARINI France

1-7 RUE DU JURA

94633 RUNGIS CEDEX

Fabricant

FAES FARMA SA

MAXIMO AGUIRRE, 14

48 940 LEIOA (VIZCAYE)

espagne

ous

un. menarini fabrication logistique et services srl

CAMPO DI PILE

L’AQUILA

ITALIE

ous

MENARINI-VON HEYDEN GMBH

LEIPZIGER STRASS 7-13

01097 DRESDE

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace économique européen sous les noms suivants : Conformité à la réglementation en vigueur.

[ complter ultrieurement par le titulaire]

La dernière date à laquelle cet avis à revise est :

[ complter ultrieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).