Avis patient – COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire
ANSM – Miss jour le : 16/06/2017
Dénomination du médicament
COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire
Grindlia (extrait hydro-alcoolique mou de), Gelsmium (extrait hydro-alcoolique mou de)
encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Adressez-vous votre pharmacien pour tout conseil ou information.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci saplique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne constatez aucune amélioration ou si votre enfant se sent moins bien.
Que continent avis ?
1. Qu’est-ce que COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire et dans quoi cas est-il utilis ?
2. Quelles sont les informations connues avant d’utiliser COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ?
3. Comment utiliser COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables ventuels ?
5. Commentaire conservateur COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothrapeutique – code ATC : Association vis antitussive (R. Système respiratoire)
Ce médicament est utilisé comme traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez le nourrisson jusqu’à 30 mois.
Attention :
Si les troubles persistants consulter le médecin.
N’utilisez jamais COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire :
si votre enfant est allergique aux substances actives ou lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
si votre enfant a des antécédents récents de lsions de l’anus ou du rectum (contre-indication lie la voie d’administration).
Avertissements et précautions
En cas d’apparition de fièvre, d’une expectoration grasse ou purulente, ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, demandez l’avis de votre médecin.
Adressez-vous votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire.
enfants
Sans objet.
Autres médicaments et COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou envisagez d’utiliser tout autre médicament.
COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire contient du propylnéglycol.
conseillé toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprs de votre médecin ou pharmacien et cas de doute.
Posologie
1 2 suppositoires par jour.
Coûteux du traitement
La durée du traitement doit être la plus courte possible en raison des risques de toxicité locale.
Mode d’administration
Voie rectale. Réserver au nourrisson jusqu’à 30 mois.
Si vous avez utilis plus de COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire que vous nauriez d
La forme suppositoire rend cette éventualité improbable.
Si vous oubliez d’utiliser COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations sur votre médecin ou votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne survinnent pas systématiquement chez tout le monde.
Des effets locaux (irritation de lanus ou du rectum), lis la voie d’administration, peuvent être observés. Ils sont dautant plus fréquents et intenses que la durée d’utilisation est prolongée, le rythme d’administration et la posologie levs.
En raison de la présence de propylnéglycol, risque de diirritation cutanée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci saplique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la porte des enfants.
A conserver une température ne dépassant pas 25C.
N’utilisez pas ce médicament après la date de préemption indiquée sur l’emballage. La date de préemption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout–lgout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribuentont à protéger l’environnement.
Ce que contient COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire
La(les) substance(s) active(s) est (sont) :
Grindlia (extrait hydro-alcoolique mou de)………………………………………………… ………………………………… 10,0 mg
Gelsmium (extrait hydro-alcoolique mou de)………………………………………………… .. ……………… 5,0 mg
Verser un suppositoire.
Les autres composants sont : Propylne glycol, glycrides hmisynthtiques solides
Quest-ce que COQUELUSEDAL NOURRISSONS, suppositoire et contenu de l’emballage extrieur
Le médicament est présent sous forme de suppositoire.
Boîte de 6, 10 ou 12 suppositoires
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marche
LABORATOIRES ELERTE
181 – 183 rue André Karman
93300 Aubervilliers
Opérateur de l’autorisation de mise sur le marche
LABORATOIRES ELERTE
181 – 183 rue André Karman
93300 Aubervilliers
Fabricant
LABORATOIRES ELERTE
181 – 183 rue André Karman
93300 Aubervilliers
Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cet avis à revise est :
[ complter ultrieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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