Avis patient – FONX 1 %, crème en tube
ANSM – Mis jour le : 30/03/2021
Dénomination du médicament
FONX 1 %, crème en tube
Oxiconazole
Encadr
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous est personnellement prescrit. Ne le donnez pas d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que FONX 1 %, crème en tube et dans quoi cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations connues avant d’utiliser FONX 1 %, crème en tube ?
3. Comment utiliser FONX 1 %, crème en tube ?
4. Quels sont les effets indésirables ventuels ?
5. Commentaire conservateur FONX 1 %, crème en tube ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothrapeutique : Antifongique pour usage topique code ATC : D01AC11 (D : dermatologie).
Ce médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique de la famille des imidazols.
Ce médicament est recommandé dans le traitement ou le traitement désigné de certaines affections cutanées dues aux champignons (mycoses).
N’utilisez jamais FONX 1 %, crème en tube :
si vous êtes allergique aux drivs imidazols ou l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE VOUS DEVEZ DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser FONX 1 %, crème en tube.
Faites attention avec FONX 1 %, crème en tube :
Éviter l’utilisation de savons pH acide qui entraînerait la multiplication de certains champignons.
Éviter les applications près des yeux.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et FONX 1 %, crème en tube
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
FONX 1 %, crème en tube avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
En cas de grossesse ou d’allaitement, prévenez votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
FONX 1 %, crème en tube contient de lacide benzoque, du propylne glycol, de lalcool starylique et de lalcool ctylique.
Ce médicament contient 2 mg d’acide benzoque par gramme de crème. Lacide benzoque peut provoquer une irritation locale. Lacide benzoque peut accrotre le risque dicté (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveaux-ns (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient 115 mg de propylène glycol par gramme de crème.
Ce médicament contient de l’alcool ctylique et de l’alcool starylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Posologie
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin.
En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Appliquer 1 fois par jour sur les régions utilisées et leur priphrie après toilette avec un savon non acide et schage de la peau.
Mode d’administration
Utilisation médicamenteuse en local.
Fréquence d’administration
Application 1 fois par jour, matin ou soir.
Durée du traitement
La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles).
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez utilisé plus de FONX 1 %, crme en tube que vous nauriez d
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser FONX 1 %, crme en tube
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser FONX 1 %, crme en tube
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations sur votre médecin ou votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne suivent pas systématiquement chez tout le monde.
démangeaisons, irritation, sensation de brûlure, rougeurs ; il faut en avertir votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la porte des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de préemption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de préemption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament doit être conservé en température ambiante.
Ne jetez aucun médicament au tout–lgout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribuentont à protéger l’environnement.
Ce que contient FONX 1 %, crème en tube
La substance active est :
Nitrate de doxiconazole………………………………………………………. ………………………………………….. ………. 1 147 grammes
Quantit correspondant oxiconazole…………………………………………….. ……………………………… 1 000 g
Verser 100 g de crème.
Les autres composants sont :
Lalcool starylique, lalcool ctylique, la vaseline, le polysorbate 60, le propylneglycol, lacide benzoque, leau purifie.
Quest-ce que FONX 1 %, crème en tube et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème. Tube de 15 ou 30 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marche
KARO PHARMA AB
CASE 16184
103 24 STOCKHOLM
SUDE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marche
ALLOGA FRANCE
ZAC DE CHAPOTIN SUD
69970 CHAPONNAY
Fabricant
TEMMLER ITALIE SRL
VIA DELLE INDUSTRIE, 2
20061 CARUGATE (MI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cet avis à revise est :
[ complter ultrieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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