Avis patient – LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
ANSM – Mis jour le : 24/08/2017
Dénomination du médicament
LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Lactobacillus LB inactivs et milieu de culture ferment
Encadr
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre pharmacien.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et dans quoi cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables ventuels ?
5. Commentaire conserver LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ce médicament est un antidiarrhique d’origine microbienne.
LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est utilisé pour traiter la diarrhée :
chez le nourrisson et l’enfant de moins de 6 ans en complément d’une rhydratation,
chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte en complément d’une rhydratation et/ou de mesures dittiques.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous présentez moins bien après 2 jours.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolrance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose :
si vous êtes allergique aux substances actives ou lun des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Chez le nourrisson de moins de 30 mois, l’apparition d’une diarrhée, c’est dire l’augmentation du nombre de selles par jour nécessite une consultation médicale afin d’en rechercher l’origine et de commencer une rhydratation si elle est nécessaire.
Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants :
Chez un enfant de moins de 6 ans :
o si la diarrhe passe 6 selles par jour et dure plus de 24 heures
o et/ou si la diarrhée est accompagnée d’une perte de poids.
Chez l’enfant de plus de 6 ans et l’adulte, si vous ne ressentez aucune amélioration au bout de 2 jours de traitement.
Vous devez consulter rapidement votre médecin si vous tes dans l’une des situations suivantes :
o si vous avez de la fièvre et des vomissements,
o si vous avez du sang dans les selles ou si vous avez des selles visqueuses (présence de glaces),
o si vous ressentez une soif intense ou si vous avez la bouche sche. Ces signes montrent un début de déshydratation cause par une perte importante de liquide. Dans ce cas, votre médecin pourra alors vous prescrire une réhydratation par voie orale ou par piqure s’il le juge nécessaire.
Ce médicament contient 2 sucres (le lactose et le saccharose). L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose ou au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en lactase de Lapp ou en sucrase/isomaltase (maladies hrditaires rares).
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients avec des antécédents dallergies aux protéines de lait de vache.
Chez le nourrisson ainsi que chez l’enfant de moins de 6 ans :
Vous devez respecter le mode d’emploi de ce médicament et également les recommandations de votre médecin si celui-ci a prescrit à votre enfant une méthode de rhydratation.
Vous devez suivre les conseils de votre médecin concernant l’alimentation de votre enfant. Votre médecin vous informera de la nécessité de supprimer le lait et les laitages de son alimentation.
Chez l’enfant de plus de 6 ans et chez l’adulte : ce traitement est un complément des règles dites suivantes :
Vous devez vous rhydrater en buvant de grandes quantités de boissons, de ventes ou de sucres, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (un adulte doit boire en moyenne 2 litres d’eau par jour),
Vous devez bien vous alimenter le temps de la diarrhée :
o en excluant certains apports et notamment les crudits, les fruits, les lgumes verts, les plats pics, ainsi que les aliments ou les boissons glacs.
ou en privilégiant les viandes grillées, le riz.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
En cas de désir de grossesse ou de début de grossesse pendant le traitement, consultez votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose contient du saccharose, lactose monohydraté.
toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
La posologie est de 1 à 2 sachets par jour, en fonction de l’intensité de vos troubles. La posologie peut tre augmentée 3 sachets le premier jour du traitement.
Si vous avez l’impression que l’effet de LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations sur votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose que vous n’auriez d
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne suivent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
Ractions allergiques
Urticaires
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la porte des enfants.
Ne pas utiliser LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose après la date de préemption mentionnée sur la boîte.
A conserver une température ne dépassant pas 25C et l’abri de l’humidité.
Les médicaments ne doivent pas tre jets au tout l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettent de protéger l’environnement.
Ce que contient LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
La substance active est :
Lactobacillus LB* inactifs ………………………………………………. ……………………………………….. 10 milliards
Milieu de culture** ferment (neutralis) ………………………………………………… ………………………………. 160mg{
Soit 340 mg de substances actives pour un sachet de 800 mg de poudre.
*Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii.
**Composition du milieu de culture : lactose monohydraté, peptone de casine, extrait de levure, actate de sodium trihydrat, phosphate dipotassique anhydre, eau purifiée
Les autres composants sont :
Acide silicique, arme banane-orange, saccharose, lactose monohydraté, carbonate de calcium.
Quest-ce que LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extrieur
LACTEOL 340 mg se présente sous forme d’une poudre pour suspension buvable en sachet dose. Boîte de 10 et 100.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marche
ADARE PHARMACEUTICALS SAS
ITINÉRAIRE DE B
AU LIEU DIT LA PRÉVOTE
78550 HOUDAN
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marche
ADARE PHARMACEUTICALS SAS
ITINÉRAIRE DE B
AU LIEU DIT LA PRÉVOTE
78550 HOUDAN
Fabricant
ADARE PHARMACEUTICALS SAS
ITINÉRAIRE DE B
AU LIEU DIT LA PRÉVOTE
78550 HOUDAN
Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cet avis à revise est :
[ complter ultrieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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