Avis patient – TRIDESONIT 0,05 POUR CENT, crème

Avis patient – TRIDESONIT 0,05 POUR CENT, crème

ANSM – Messe jour le : 13/01/2022

Dénomination du médicament

TRIDESONIT 0,05 POUR CENT, crème

Dsonide

encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament, car elle contient des informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous est personnellement prescrit. Ne le donnez jamais quelqu’un d’autre, mme et cas de symptmes identiques, cela pourrait lui tre nocif.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci saplique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que continent avis ?

Qu’est-ce que TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème et dans quoi cas est-il utilisé ?

Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser la crème TRIDESONIT 0.05 POUR CENT ?

Comment utiliser TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème ?

Quels sont les effets indésirables ventuels ?

Commentaire conservateur TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème ?

Contenu de la documentation et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique – code ATC : D07AB08

DERMOCORTICOÏDE

Ce médicament est recommandé dans certaines maladies de peau comme leczma de contact, la dermatite atopique, mais votre médecin peut le prescrire dans d’autres cas.

N’utilisez jamais TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème :

si vous tes allergique (hypersensible) la (aux) {substance(s) active(s) ou lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

si vous présentez des ulcères lsions,

le lacn,

de la rosace,

des maladies infectieuses de la peau d’origine virale (herpès, zona, varicelle), bactrienne (exemple : imptigo), mycosiques (dues des champignons microscopiques) ou parasitaire.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème.

Ce médicament doit être utilisé en respectant les conseils du médecin :

ne pas appliquer sur le visage sauf en cas de prescription formelle de votre médecin,

viter les applications sur une grande surface ou sous occlusion particulièrement chez le nourrisson et l’enfant de bas ge en raison de la possibilité de passage d’une partie du principe actif dans le sang,

viter lapplication prolonge sur le visage, dans les plis,

toute irritation ou infection doit être signalée par votre médecin,

si une raction dintolrance appareil local, le traitement doit tre arrt,

des applications répétées et ou prolongées peuvent entraîner une hypertonie oculaire chez certains patients :

o chez les patients sans glaucome connu, un contrôle ophtalmique est nécessaire en cas d’utilisation prolongée sur la paupire,

o chez les patients à risque de glaucome, l’hypertonie ractionnelle est un peu plus fréquente et une application de corticodes topiques doit être faite sous contrôle ophtalmique en cas d’utilisation supérieure une semaine.

Et cas de doute ne pas hésiter à demander les avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

enfants

Sans objet.

Autres médicaments et TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment pris, ou pensez tout autre médicament.

TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème contient du laurylsulfate de sodium (E487)

Ce médicament contient 300 mg de laurylsulfate de sodium dans chaque unité posologique ce qui équivaut à 0,1 mg/mg. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de piqre ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d’autres produits lorsqu’ils sont appliqués sur la même zone.

en évitant toujours d’utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprs de votre médecin ou pharmacien et cas de doute.

La dose recommandée est de 1 à 2 applications par jour en couche mince, suivies d’un léger massage. Ne pas augmenter le nombre d’applications par jour.

VOIE CUTANE

Il est conseillé d’appliquer le produit en touche les espaces, puis de l’étaler en massant légèrement jusqu’à ce qu’il soit entièrement absorbé.

Se laver les mains après l’application.

Fréquence et moment nécessitant le médicament doit être administré

1 2 demandes par jour selon l’ordonnance de votre médecin.

Coûteux du traitement

L’arrêt du traitement se fera de façon progressive, en espaçant les applications et/ou en utilisant un corticode moins fort ou moins dos.

Respectez strictement l’ordonnance de votre médecin et ne prolongez pas le traitement.

Si vous avez utilisé plus de, crème que vous nauriez d :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez accidentellement appliqué plus de TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème que prescrit par votre médecin, ne vous demandez pas mais vitez de le reproduire. L’utilisation excessive ou prolongée des corticodes locaux peut être à l’origine de manifestations d’hypercorticisme, incluant la maladie de Cushing.

Traitement : un traitement symptomatique approprié est indiqué.

Si vous oubliez d’utiliser TRIDESONIT 0.05 POUR CENT :

N’utilisez pas de dose double pour compenser l’application que vous avez oubliée.

Si vous arrêtez d’utiliser TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations sur votre médecin, votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne survinnent pas systématiquement chez tout le monde.

En cas d’utilisation prolongée, il y a risque d’endommagement et de fragilité de la peau, dilatation de petits vaisseaux sanguins, vergetures, pousses dacn ;

Des cas de développement anormal du système pileux, les troubles de la coloration de la peau, dinfection secondaire en privé et cas de traitement sous pansement occlusif ou dans les plis, ont t rapports.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en votre médecin ou votre pharmacien. Ceci saplique aussi tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Tenir ce médicament hors de la vue et de la porte des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de préemption indiquée sur l’emballage et le tube. La date de préemption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout–lgout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribuentont à protéger l’environnement.

Ce que contient TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème

La substance active est :

Dsonide………………………………………….. ………………………………………….. ……………………………. 0,050g

Verser 100 g de crème.

Les autres composants sont :

Lanette SX, blanc de baleine synthétique (Cutina CP-A), cire d’abeille synthétique (B-Wax), vaseline, paraffine légère liquide, glycrol, parahydroxybenzoate de mthyle, laurylsulfate de sodium, actate de calcium, sulfate daluminium, dextrine blanche, eau purifier.

Quest-ce que TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de crème tube de 30 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marche

ALLIANCE PHARMA (IRLANDE) LTD

MAISON DE LA DROGUE UNIE

MAGNA DRIVE

DUBLIN

D24 X0CT

IRLANDE

Opérateur de l’autorisation de mise sur le marche

ALLIANCE PHARMA FRANCE SAS

35 RUE DARTOIS

75008 PARIS

Fabricant

Pharmaclair

440 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

14200 HÉROUVILLE SAINT CLAIR

Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cet avis à revise est :

[ complter ultrieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).