Candesartan Cilexetil Auro 4 mg Comprimés | Banque d’information sur les médicaments
Candesartan Cilexetil Auro 4mg Comprimés
Ce médicament est approuvé pour une utilisation dans l’indication indiquée ici. Disponibilité : Uniquement sur ordonnance
À propos de ce médicament
Ingrédient actif: |
CANDESARTANCILEXETIL |
ATC : |
C09CA06 – Candésartan |
Excipient : |
CROSCARMELLOSE SODIQUE (E 468) |
Formulaire pharmaceutique: |
Tablette |
Voie d’administration: |
Voie orale |
Informations sur les patients
La rubrique 1 de la notice vous indique ce qu’est ce médicament et dans quel cas il est utilisé :
1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN CILEXETIL AURO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE*
Le nom de ce médicament est Candesartan Cilexetil Auro. La substance active de ce médicament est
candésartan cilexétil. Il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Il provoque le relâchement et l’élargissement des vaisseaux sanguins.
Cela peut abaisser la tension artérielle élevée. Le cœur peut alors pomper le sang plus facilement
à toutes les parties de votre corps.
Ce médicament est utilisé pour traiter :
Hypertension artérielle (hypertension) chez les adultes et chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans.
Patients adultes présentant une altération de la fonction myocardique lors de la conversion de l’angiotensine
les inhibiteurs enzymatiques (inhibiteurs de l’ECA) ne peuvent pas être pris ou en complément des inhibiteurs de l’ECA lorsque les symptômes persistent malgré le traitement et les antagonistes des récepteurs des minéralocorticoïdes (ARM) ne doivent pas être pris (les inhibiteurs de l’ECA et les ARM sont des médicaments pris pour traiter l’insuffisance cardiaque).
Une description détaillée de l’efficacité et des effets indésirables éventuels de ce médicament est disponible dans la notice d’information patient et le résumé des caractéristiques du produit.
Sites Web fiables du Réseau d’information des patients
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N ° d’enregistrement: | RVG 106746 |
Numéro de procédure : | NL/H/5355/001 |
Date de délivrance de l’autorisation de mise sur le marché : | 19 avril 2011 |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : | Aurobindo Pharma BV Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN |
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