Celluvisc 0,5 % p/v, collyre en solution – Notice patient (PIL)

Celluvisc 0,5 % p/v, collyre en solution – Notice patient (PIL)

CELLUVISC® 0,5 % p/v, collyre, solution, dose unitaire

Carmellose sodique

Ce médicament est disponible sans ordonnance en pharmacie. Utilisez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou comme vous l’a indiqué votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

• Conservez cette notice. Tu auras peut-être besoin de le relire.
• Demandez à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d’informations ou de conseils.
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Cela inclut tous les effets secondaires possibles non mentionnés dans cette notice. Voir rubrique 4.
• Vous devez parler à un médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien.

1. Qu’est-ce que CELLUVISC® et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser CELLUVISC®
3. Comment utiliser CELLUVISC®
4. Effets secondaires possibles
5. Comment conserver CELLUVISC®
6. Contenu de l’emballage et autres informations

CELLUVISC® est un substitut des larmes et contient un lubrifiant appelé carmellose sodique. Il est utilisé pour le traitement des symptômes de sécheresse oculaire (tels que douleur, brûlure, irritation ou sécheresse) causés par le fait que vous ne produisez pas suffisamment de larmes pour garder l’œil humide.

• Si vous êtes hypersensible (allergique) à la carmellose sodique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

• En cas d’irritation, de douleur, de rougeur ou de modification de la vision ou si vous sentez que votre état s’aggrave, arrêtez de prendre ce médicament et consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

Si vous utilisez d’autres gouttes ophtalmiques, laissez au moins 15 minutes entre l’application des autres gouttes et celle de CELLUVISC®.

Vous pouvez utiliser CELLUVISC® si vous êtes enceinte et si vous allaitez.

CELLUVISC® peut provoquer une vision floue temporaire. Si vous ressentez un flou temporaire, ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines tant que votre vue n’est pas claire.

Lisez toutes les informations contenues dans cette notice avant d’utiliser CELLUVISC®.

Si vous n’êtes pas sûr de quoi que ce soit, discutez-en avec votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

Utilisez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou comme votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère vous l’a indiqué. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 à 2 gouttes de CELLUVISC® dans l’œil affecté/chaque œil affecté, 4 fois par jour ou aussi souvent que nécessaire.

Vous n’avez pas besoin d’enlever vos lentilles de contact avant d’utiliser CELLUVISC®.

Assurez-vous que le récipient unidose est intact avant utilisation. La solution doit être utilisée immédiatement après ouverture. Pour éviter toute contamination ou blessure oculaire possible, ne laissez pas l’extrémité ouverte du récipient unidose toucher votre œil ou quoi que ce soit d’autre. Lavez-vous les mains avant utilisation.

1. Détachez un récipient unidose de la bandelette.
2. Tenez le récipient unidose à la verticale (le haut vers le haut) et dévissez le haut.
3. Abaissez doucement la paupière inférieure pour former une poche. Retournez le récipient unidose et pressez-le pour faire tomber une goutte dans chaque œil. Clignez des yeux plusieurs fois.

Ne pas réutiliser le récipient unidose même s’il reste un peu de solution. Il est très important que vous le jetiez et que vous ne le gardiez pas.

Cela ne vous causera aucun mal. Si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Utilisez une seule goutte dans chaque œil qui a besoin d’un traitement dès que vous vous en souvenez, puis reprenez votre routine habituelle. N’utilisez pas un grand nombre de gouttes pour compenser l’oubli de mettre des gouttes dans votre œil ou vos yeux plus tôt.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, interrogez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets secondaires sont classés dans les catégories suivantes, selon la fréquence à laquelle ils se produisent :

Très fréquent pouvant affecter plus de 1 personne sur 10

Fréquent peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10

Peu fréquent peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100

Rare peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000

Très rare peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000

Fréquence indéterminée ne peut pas être estimée à partir des données disponibles

Les effets indésirables suivants peuvent être observés avec CELLUVISC® :

Fréquent Irritation oculaire (y compris brûlure et inconfort), douleur oculaire, démangeaisons oculaires, troubles visuels.

Fréquence indéterminée Réactions allergiques (y compris allergie oculaire), vision floue, œil collant, larmoiement, rougeur de l’œil, lésion oculaire à la surface de l’œil due au fait que l’extrémité du flacon touche l’œil pendant l’utilisation.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Cela inclut tous les effets secondaires possibles non mentionnés dans cette notice. Vous pouvez également signaler les effets indésirables directement via :

ROYAUME-UNI

Système de carte jaune

Site Web : www.mhra.gov.uk/yellowcard

Irlande

Pharmacovigilance HPRA

Site Web : www.hpra.ie

En signalant les effets indésirables, vous pouvez aider à fournir plus d’informations sur la sécurité de ce médicament.

Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas conserver au dessus de 25°C.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption (date limite de consommation) indiquée sur la languette du récipient unidose et sur la boîte après EXP :. La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne pas utiliser si l’emballage CELLUVISC® présente des signes d’altération. Ne pas utiliser si la solution change de couleur ou devient trouble. Les flacons de collyre CELLUVISC® usagés peuvent être jetés avec les ordures ménagères. Les contenants non utilisés peuvent être retournés au pharmacien ou il peut vous dire comment les éliminer en toute sécurité (afin de protéger l’environnement).

• L’ingrédient actif est la carmellose sodique 5 mg/ml.
• Les autres composants sont le chlorure de sodium, le lactate de sodium, le chlorure de potassium, le chlorure de calcium dihydraté, le chlorure de magnésium hexahydraté et l’eau purifiée. De petites quantités d’hydroxyde de sodium ou d’acide chlorhydrique peuvent être ajoutées pour amener la solution au pH correct (une mesure de l’acidité ou de l’alcalinité de la solution).

Les ingrédients et la quantité utilisés dans CELLUVISC® ont été choisis pour correspondre à ce qui apparaît dans les larmes produites naturellement par l’œil.

CELLUVISC® est un collyre en solution limpide, incolore à jaune pâle dans un petit boîtier transparent (ressemblant à une bulle) (appelé «récipient unidose»). Le récipient unidose a un bouchon dévissable. Chaque récipient unidose contient 0,4 ml de collyre en solution.

Chaque boîte contient 5, 30 ou 90 récipients unidoses. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

AbbVie Ltd.
Virginité
SL6 4UB
ROYAUME-UNI

AbbVie Limitée
Campus d’affaires Citywest
Dublin 24
Irlande

Allergan Pharmaceuticals Irlande
Route de Castlebar
Westport
Comté de Mayo
Irlande

Cette notice a été révisée pour la dernière fois en 02/2022.