Désogestrel CF 0,075 mg, comprimés | Banque d’information sur les médicaments
Désogestrel CF 0,075 mg, comprimés
Ce médicament est approuvé pour une utilisation dans l’indication indiquée ici. Disponibilité : Uniquement sur ordonnance
À propos de ce médicament
Ingrédient actif: |
DÉSOGESTREL |
ATC : |
G03AC09 – Désogestrel |
Excipient : |
PURÉE DE POMME DE TERRE |
Formulaire pharmaceutique: |
Tablette |
Voie d’administration: |
Voie orale |
Informations sur les patients
La rubrique 1 de la notice vous indique ce qu’est ce médicament et dans quel cas il est utilisé :
1. Qu’est-ce que DESOGESTREL CF 0,075 mg ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE*
Désogestrel CF 0,075 mg est utilisé pour prévenir la grossesse. Désogestrel CF 0,075 mg contient une petite quantité d’un type d’hormone sexuelle féminine, le progestatif désogestrel. C’est pourquoi DESOGESTREL CF 0,075 mg est également appelé pilule progestative seule. Contrairement aux pilules combinées, les pilules progestatives ne contiennent pas d’hormone œstrogène en plus du progestatif.
La plupart des pilules progestatives agissent principalement en empêchant les spermatozoïdes de pénétrer dans l’utérus. La maturation d’un œuf n’est pas toujours empêchée. Ce dernier est le principal effet de la pilule combinée. Désogestrel CF 0,075 mg diffère de la plupart des pilules progestatives en ce que la dose est suffisamment élevée pour empêcher la maturation d’un ovule dans la plupart des cas. Désogestrel CF 0,075 mg est donc très fiable.
Contrairement aux pilules combinées, DESOGESTREL CF 0,075 mg peut être utilisé par les femmes qui ne tolèrent pas les œstrogènes et par les femmes qui allaitent. Un inconvénient de DESOGESTREL CF 0,075 mg est que des saignements vaginaux mensuels peuvent survenir à intervalles irréguliers. Il est également possible que ces saignements ne se produisent pas du tout.
Une description détaillée de l’efficacité et des effets indésirables éventuels de ce médicament est disponible dans la notice d’information patient et le résumé des caractéristiques du produit.
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N ° d’enregistrement: | RVG 110353 |
Numéro de procédure : | NL/H/4399/001 |
Date de délivrance de l’autorisation de mise sur le marché : | 01 août 2012 |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : | Centrafarm BV Rue Van de Reijt 31-E 4814 NE BREDA |
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