dextrométhorfan
hoestprikkeldempende middelen R05DA09
Samenstelling
Daro dextrométhorfan
(en tant que bromhydrate)
XGVS OTC Remarque Pharma
Toedieningsvorm Capsule avec gereguleerde afgifte ‘Retard’ Sterkte 29,5 mg
Bevat tevens saccharose 360 mg/gélule.
Dextrométhorfan
(en tant que bromhydrate)
XGVS OTC Diverses fabrications
Toedieningsvorm Drank suikervrij Sterkte 1,5 mg/ml Verpakkingsvorm 150 ml
Symbole Uitleg
XGVS |
Ce geneesmiddel n’est pas un génome opérentiel dans le système de gestion des geneesmiddelen (GVS). |
OTC |
‘Over the counter’, dit geneesmiddel est een zelfzorgmiddel. |
Vélo 2 |
Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
Surveillance d’Aanvullende |
Dit geneesmiddel est onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
dextrométhorfan vergelijken met een ander geneesmiddel.
Conseils
Het gebruik van dextrométhorfan bij hoesten wordt niet aangeraden ; het is onvoldoende effectief en heeft een mogelijk hallucinogene werking. Zie Acuut hoesten voor de keuze van de juiste standaardbehandeling.
Indications
Informations générales
Dosage
Droge hôte :
Volwassenen en kinderen > 12 ans :
15 mg 4–6×/jour, max. 120 mg/jour ; óf 1 capsule avec gereguleerde afgifte om de 8 uur, max. 3 gélules avec gereguleerde afgifte par jour.
Maternelle 6–12 ans :
7,5 mg 4–6×/jour ou 15 mg 2-3×/jour, max. 60 mg/jour.
Maternelle 2–6 ans :
7,5 mg 2-3×/jour , max. 30 mg/jour.
Dextrométhorfan maximaal 1 semaine gebruiken.
Bij gelijktijdig gebruik van CYP2D6-remmer : eventueel de dosis verlagen.
Wees voorzichtig bij ‘low CYP2D6-metabolizers’ , staak de behandeling bij optreden van de volgende symptomen: misselijkheid, braken, diarree, duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, hallucinaties, sufheid, tintelingen, temperatuursverhoging, hyperidrose, rillen, spiertrekkingen, spierpijn. Zie tevens de rubriek Interactions.
Bij ernstige nierinsufficiëntie : de dosering aanpassen.
Informations sur les informations à suivre : De stroop kan onverdund of met wat vloeistof, bij voorkeur na het eten, worden ingenomen ; de capsule met gereguleerde afgifte in zijn geheel innemen.
Bijwerkingen
Zelden (0,01-0,1%) : verwardheid, excitatie.
Verder zijn gemeld : misselijkheid, braken, obstination. Duizeligheid, slaperigheid. Allergische huidreacties.
Interactions
Contre-indications : Gelijktijdig gebruik met een MAO-remmer is gecontra-indiceerd, vanwege kans op ernstige bijwerkingen (hypertensie, hyperpyrexie, coma). Gelijktijdig gebruik met een SSRI (zoals paroxetine, fluoxine) est gecontra-indiceerd; als het middel recent gestopt is, bestaat er alsnog meer kans op het serotoninesyndroom, vanwege interactie met het CYP2D6-metabolisme in het serotonerge system.
Bij gelijktijdig gebruik van alcohol of sedativa kan het sederend effect van dextromethorfan worden versterkt.
Dextrométhorfan wordt gemetaboliseerd porte CYP2D6. De plasmaspiegel van dextrométhorfan kan stijgen door CYP2D6-remmers zoals kinidine en terbinafine. Als deze combinatie onvermijdbaar is, de patiënt extra controleren op bijwerkingen en eventueel de dosis dextromethorfan verlagen. Wees voorzichtig bij ‘poor CYP2D6- metabolizers’, vanwege de kans op toxische effecten (agitatie, verwardheid, slapeloosheid, tremor, diarree, ademhalingsdepressie) en/of het serotoninesyndroom (rusteloosheid, verwardheid, manie, ataxie, hyperreflexie, myoklonie, hyperidrose, rillen , koorts).
Zwangerschap
Tératogénèse : Bij de mens relatief weinig gegevens. Beperkte ervaring met het gebruik vroeg in de zwangerschap laat geen verhoogde incidentie van aangeboren afwijkingen zien.
Effet pharmacologique : Gebruik vlak vóór de partus en regelmatig gebruik in hogere doseringen aan het einde van de zwangerschap kunnen leiden tot ademhalingsdepressie en onthoudingsverschijnselen bij de pasgeborene.
Conseils : Kan waarschijnlijk veilig worden gebruikt; wees terughoudend vlak voor de partus.
Lactation
Overgang in de moedermelk : Onbekend.
Effet pharmacologique : Kortdurend gebruik leidt waarschijnlijk niet tot nadelige effecten bij de zuigeling.
Conseils : Kan waarschijnlijk veilig worden gebruikt.
Contre-indications
- hôte productif ;
- insuffisance respiratoire ernstige ;
- ernstige leverinsufficiëntie ;
- maternelle < 2 ans.
Zie voor meer contre-indications de rubriek Interacties.
Waarschuwingen et voorzorgen
Bij kinderen van 2-12 jaar de capsules uitsluitend op doktersadvies gebruiken.
Effet onvoldoende : Raadpleeg een arts bij verandering, toename de terugkeer van de klachten.
Salle de sérotonine : Staak de behandeling bij het vermoeden van serotoninesyndroom.
Comorbidité : Wees terughoudend bij astma, respiratoire insufficiëntie of andere aandoeningen van de luchtwegen en bij gestoorde nier- en leverfunctie.
Misbruk : Wees, vanwege de kans op misbruik en afhankelijkheid, terughoudend bij een voorgeschiedenis van drugsmisbruik of gebruik van psychoactieve stoffen en bij adolescenten.
Dit middel kan invloed hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Raadpleeg ‘Rij Veilig met Medicijnen’ van het IVM.
Surdosage
Symptôme
na inname van vele malen de dagdosering en bij kleine kinderen (> 10 mg/kg) rekening houden met ernstige centrale effecten: ernstige ongewone opwinding, hyperactiviteit, desoriëntatie, euforie, hallucinaties, toxische psychose,, cerebellair syndroom, ataxie, nystagmus, dystonie, hyperréflexie, léthargie, sédatie, insulte, coma sérotoninergique et ademhalingsdepressie (oppervlakkige ademhaling). Verder cardiotoxiciteit, zoals tachycardie en QT-verlenging.
Thérapie
Naloxon est un antagoniste efficace pour les effets CZS et ademhalingsdepressie.
Zie voor meer symptomen en behandeling van een intoxicatie met dextromethorfan toxicologie.org/opioïden en vergiftigingen.info.
Eigenschappen
Centraal werkend, hoestprikkeldempend. Travail : trois jours dans na 15–30 min. Werkingsduur: stroop 3–6 uur, capsule met gereguleerde afgifte ‘Retard’ 8 uur.
Kinetische gegevens
Overig | uitgebreid ‘first pass’-effect, door polymorfisme van CYP2D6 verschillend bij ultrarapid en low metabolizers. |
T max | 1,5–2,5 heures (dextromethorfan, dextrorfan). |
V d | Californie. 0,7 l/kg. |
Métabolisant | door CYP2D6 tot verschillende gemmethyleerde metabolieten waaronder het actieve dextrorfan. |
Élimination | met de urine vnl. als gedemethyleerde metabolieten of in geconjugeerde vorm. Deux métaboliseurs lents sont le pourcentage élevé de dextrométhorfan dans le volume d’urine. |
T 1/2el | 2–4 heures (dextromethorfan, dextrorfan) pour les métaboliseurs ultra-rapides, jusqu’à 45 heures pour les métaboliseurs lents. |
Uitleg afkortingen
F | biologische beschikbaarheid (fractie van de dosis die in de systemische circulatie verschijnt) |
T max | tijdsduur tot maximum bloedspiegel na toediening |
V d | verdelingsvolume (volume fictif waarin een geneesmiddel zich verdeelt over het lichaam) |
T 1/2 | plasmahalfwaardetijd (tijd die nodig is om een bepaalde plasmaconcentratie te halveren) |
T 1/2el | plasmahalfwaardetijd in de eliminatiefase, terminale halfwaardetijd |
Groepsinformatie
dextrométhorfan hoort bij de groep hoestprikkeldempende middelen.
Kosten
Kosten chargé…
Discussion about this post