Dosage lingual d’Imodium Akut, interactions
Dosage lingual d’Imodium Akut, interactions
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Posologie d’Imodium Akut Lingual en détails
La dose d’un médicament et le dosage du médicament sont deux terminologies différentes. La dose est définie comme la quantité ou la quantité de médicament administrée par le médecin ou prise par le patient à une période donnée. La posologie est le régime prescrit par le médecin concernant le nombre de jours et le nombre de fois par jour que le médicament doit être pris à la dose spécifiée par le patient. La dose est exprimée en mg pour les comprimés ou gm, micro gm parfois, ml pour les sirops ou gouttes pour les sirops pour enfants. La dose n’est pas fixe pour un médicament pour toutes les conditions, et elle change en fonction de la condition ou d’une maladie. Elle change également selon l’âge du patient.
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(1 gélule = 2 mg)
Les patients doivent recevoir un remplacement hydrique et électrolytique approprié au besoin.
Diarrhée aiguë
Adultes: La dose initiale recommandée est de 4 mg (deux gélules) suivie de 2 mg (une gélule) après chaque selle non formée. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 16 mg (huit gélules). L’amélioration clinique est généralement observée dans les 48 heures.
Enfants: Chez les enfants de 2 à 5 ans (20 kg ou moins), la formulation liquide sans ordonnance (Imodium Akut Lingual® (Imodium Akut Lingual hcl) AD 1 mg/5 mL) doit être utilisé ; pour les enfants de 6 à 12 ans, les capsules Imodium Akut Lingual® (Imodium Akut Lingual hcl) ou le liquide AD Imodium Akut Lingual® (Imodium Akut Lingual hcl) peuvent être utilisés. Pour les enfants de 2 à 12 ans, le calendrier suivant pour les gélules ou le liquide répondra généralement aux exigences de dosage initiales :
Schéma posologique recommandé pour le premier jour
Deux à cinq ans : 1 mg tid (dose quotidienne de 3 mg) (13 à 20 kg) Six à huit ans : 2 mg bid (dose quotidienne de 4 mg) (20 à 30 kg) Huit à douze ans : 2 mg tid (dose quotidienne de 6 mg) (plus de 30 kg )
Dose quotidienne ultérieure recommandée
Après le premier jour de traitement, il est recommandé que les doses suivantes d’Imodium Akut Lingual® (Imodium Akut Lingual hcl) (1 mg/10 kg de poids corporel) ne soient administrées qu’après des selles molles. La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser les doses recommandées pour le premier jour.
Diarrhée chronique
Enfants: Bien qu’Imodium Akut Lingual® (Imodium Akut Lingual hcl) ait été étudié chez un nombre limité d’enfants souffrant de diarrhée chronique ; la dose thérapeutique pour le traitement de la diarrhée chronique dans une population pédiatrique n’a pas été établie.
Adultes: La dose initiale recommandée est de 4 mg (deux capsules) suivie de 2 mg (une capsule) après chaque selle non formée jusqu’à ce que la diarrhée soit contrôlée, après quoi la posologie d’Imodium Akut Lingual® (Imodium Akut Lingual hcl) doit être réduite pour répondre aux besoins individuels. . Lorsque la posologie quotidienne optimale a été établie, cette quantité peut alors être administrée en une dose unique ou en doses fractionnées.
La dose d’entretien quotidienne moyenne dans les essais cliniques était de 4 à 8 mg (deux à quatre gélules). Une posologie de 16 mg (huit gélules) était rarement dépassée. Si aucune amélioration clinique n’est observée après un traitement par 16 mg par jour pendant au moins 10 jours, il est peu probable que les symptômes soient contrôlés par une administration supplémentaire. L’administration d’Imodium Akut Lingual® (Imodium Akut Lingual hcl) peut être poursuivie si la diarrhée ne peut pas être contrôlée de manière adéquate par un régime alimentaire ou un traitement spécifique.
Enfants de moins de 2 ans
L’utilisation d’Imodium Akut Lingual (Imodium Akut Lingual hcl) chez les enfants de moins de 2 ans n’est pas recommandée. De rares cas d’iléus paralytique associés à une distension abdominale ont été rapportés. La plupart de ces rapports sont survenus dans le cadre d’une dysenterie aiguë, d’une surdose et de très jeunes enfants de moins de deux ans.
Âgé
Aucune étude pharmacocinétique formelle n’a été menée chez des sujets âgés. Cependant, aucune différence majeure n’a été signalée dans l’élimination des médicaments chez les patients âgés souffrant de diarrhée par rapport aux patients jeunes. Aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les personnes âgées.
Insuffisance rénale
Aucune donnée pharmacocinétique n’est disponible chez les patients insuffisants rénaux. Étant donné que les métabolites et le médicament inchangé sont principalement excrétés dans les selles, aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients insuffisants rénaux.
Insuffisance hépatique
Bien qu’aucune donnée pharmacocinétique ne soit disponible chez les patients atteints d’insuffisance hépatique, Imodium Akut Lingual (Imodium Akut Lingual hcl) doit être utilisé avec prudence chez ces patients en raison d’un métabolisme de premier passage réduit.
Comment fournie
Gélules – chaque gélule contient 2 mg de chlorhydrate d’Imodium Akut Lingual. Les gélules ont un corps vert clair et une coiffe vert foncé portant l’inscription « JANSSEN » sur un segment et « Imodium Akut Lingual » sur l’autre segment. Les gélules d’Imodium Akut Lingual® (Imodium Akut Lingual hcl) sont fournies en flacons de 100.
NDC 50458-400-10………(100 CAPSULES)
Conserver à 15°-25°C (59°-77°F).
Janssen Pharmaceutica Inc. Révisé en septembre 1996, juillet 1998. Date de révision FDA : 21/10/2005
Quels autres médicaments affecteront Imodium Akut Lingual?
Imodium Akut Lingual peut provoquer de graves problèmes cardiaques, surtout si vous utilisez certains médicaments en même temps. Demandez à un médecin ou à un pharmacien si vous pouvez utiliser Imodium Akut Lingual en toute sécurité si vous utilisez également l’un des médicaments suivants, en particulier :
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gemfibrozil;
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quinidine (un médicament pour le rythme cardiaque);
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quinine (médicament antipaludique);
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ritonavir;
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réducteurs d’acide gastrique – cimétidine, ranitidine ;
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un antibiotique – clarithromycine, érythromycine ; ou alors
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médicaments antifongiques – itraconazole, kétoconazole.
Cette liste n’est pas complète. D’autres médicaments peuvent interagir avec Imodium Akut Lingual, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées dans ce guide des médicaments.
Imodium Akut Interactions linguales
Les interactions sont les effets qui se produisent lorsque le médicament est pris avec de la nourriture ou lorsqu’il est pris avec d’autres médicaments. Supposons que si vous prenez un médicament Imodium Akut Lingual, il peut avoir des interactions avec des aliments spécifiques et des médicaments spécifiques. Il n’interagira pas avec tous les aliments et médicaments. Les interactions varient d’un médicament à l’autre. Vous devez être conscient des interactions des médicaments que vous prenez. La plupart des médicaments peuvent interagir avec l’alcool, le tabac, alors soyez prudent.
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Desmopressine : Imodium Akut Lingual-Imodium Akut Lingual Oxide peut augmenter la concentration sérique de desmopressine. Surveiller la thérapie
Eluxadoline : Imodium Akut Lingual-Imodium Akut Lingual Oxide peut renforcer l’effet constipant de l’Eluxadoline. Surveiller la thérapie
Erdafitinib : peut augmenter la concentration sérique de glycoprotéine P/substrats ABCB1. Surveiller la thérapie
Halopéridol : les agents allongeant l’intervalle QT (risque indéterminé – à éviter) peuvent augmenter l’effet d’allongement de l’intervalle QTc de l’halopéridol. Surveiller la thérapie
Lasmiditan : peut augmenter la concentration sérique de glycoprotéine P/substrats ABCB1. Éviter la combinaison
Lumacaftor et Ivacaftor : peuvent diminuer la concentration sérique de glycoprotéine P/substrats ABCB1. Le lumacaftor et l’ivacaftor peuvent augmenter la concentration sérique de glycoprotéine P/substrats ABCB1. Surveiller la thérapie
Inducteurs de la glycoprotéine P/ABCB1 : peuvent diminuer la concentration sérique des substrats de la glycoprotéine P/ABCB1. Les inducteurs de la glycoprotéine P peuvent également limiter davantage la distribution des substrats de la glycoprotéine P à des cellules/tissus/organes spécifiques où la glycoprotéine P est présente en grande quantité (par exemple, cerveau, lymphocytes T, testicules, etc.). Surveiller la thérapie
Agents d’allongement de l’intervalle QT (risque le plus élevé) : les agents d’allongement de l’intervalle QT (risque indéterminé – à éviter) peuvent renforcer l’effet d’allongement de l’intervalle QTc des agents d’allongement de l’intervalle QT (risque le plus élevé). Prise en charge : Surveiller l’allongement de l’intervalle QTc et les arythmies ventriculaires lorsque ces agents sont combinés. Les patients présentant des facteurs de risque supplémentaires d’allongement de l’intervalle QTc peuvent présenter un risque encore plus élevé. Surveiller la thérapie
QuiNIDine : Peut renforcer l’effet dépresseur sur le SNC d’Imodium Akut Lingual-Imodium Akut Lingual Oxide. Imodium Akut Lingual-Imodium Akut Lingual Oxide peut renforcer l’effet d’allongement de l’intervalle QTc de QuiNIDine. La quiNIDine peut augmenter la concentration sérique d’Imodium Akut Lingual-Imodium Akut Lingual Oxide. Surveiller la thérapie
Ramosetron : Imodium Akut Lingual-Imodium Akut Lingual Oxide peut renforcer l’effet constipant du Ramosetron. Surveiller la thérapie
Ranolazine : Peut augmenter la concentration sérique de glycoprotéine P/substrats ABCB1. Surveiller la thérapie
Sincalide : les médicaments qui affectent la fonction de la vésicule biliaire peuvent diminuer l’effet thérapeutique de Sincalide. Prise en charge : Envisagez d’arrêter les médicaments susceptibles d’affecter la motilité de la vésicule biliaire avant l’utilisation de sincalide pour stimuler la contraction de la vésicule biliaire. Envisager une modification de la thérapie
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Références
- Données d’indexation FDA/SPL. « 6X9OC3H4II : l’identifiant d’ingrédient unique (UNII) est un identifiant de substance alphanumérique du système d’enregistrement des substances FDA/USP (SRS). ». https://www.fda.gov/ForIndustry/Data… (consulté le 17 septembre 2018).
- Engrener. « Antidiarrhéiques ». https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68… (consulté le 17 septembre 2018).
- Agence européenne des produits chimiques – ECHA. « Lopéramide : les informations fournies ici sont agrégées à partir de la « Classification et étiquetage notifiés » de l’inventaire C&L de l’ECHA. « . https://echa.europa.eu/information-o… (consulté le 17 septembre 2018).
Commentaires
Les résultats d’une enquête menée sur ndrugs.com pour Imodium Akut Lingual sont détaillés ci-dessous. Les résultats de l’enquête menée sont basés sur les impressions et les points de vue des utilisateurs du site Web et des consommateurs prenant Imodium Akut Lingual. Nous vous implorons de bien vouloir baser votre état de santé ou vos choix thérapeutiques sur le résultat ou le test effectué par un médecin ou des médecins agréés.
Rapports d’utilisateurs
Fréquence d’utilisation déclarée par le consommateur
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2 consommateurs ont rapporté des doses
Quelles doses de médicament Imodium Akut Lingual avez-vous utilisées ?
Le médicament peut être à différentes doses. La plupart des médicaments antidiabétiques, antihypertenseurs, analgésiques ou antibiotiques sont à différentes doses faibles et élevées et prescrits par les médecins en fonction de la gravité et de la demande de l’état dont souffre le patient. Dans nos rapports, les utilisateurs du site Web ndrugs.com ont utilisé ces doses de médicament Imodium Akut Lingual dans les pourcentages suivants. Très peu de médicaments sont offerts en dose fixe ou en dose unique. Les conditions courantes, comme la fièvre, ont presque les mêmes doses, par exemple, [acetaminophen, 500mg] médicament utilisé par le patient, même s’il est disponible à différentes doses.
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Information vérifiée par le Dr Sachin Kumar, MD Pharmacologie
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