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Ebastine Teva Melt 10 mg Comprimés orodispersibles | Banque d’information sur les médicaments

Arthur Janssens by Arthur Janssens
3 mars 2022
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Ebastine Teva Melt 10 mg Comprimés orodispersibles | Banque d’information sur les médicaments

Ebastine Teva Fondre 10 mg, Comprimés orodispersibles

Ce médicament est approuvé pour une utilisation dans l’indication indiquée ici. Disponibilité : Uniquement sur ordonnance

À propos de ce médicament

Ingrédient actif:

ÉBASTINE

ATC :

R06AX22 – Ébastine

Excipient :

ASPARTAME (E 951)

CELLULOSE MICROCRISTALLINE (E 460)

CROSCARMELLOSE SODIQUE (E 468)

LACTOSE 1 EAU

STÉARATE DE MAGNÉSIUM (E 470b)

FÉCULE DE MAÏS

ARÔME MENTHE POIVRÉE AF 1971 Alexander Flavours

DIOXYDE DE SILICIUM (E 551)

Formulaire pharmaceutique:

Comprimé orodispersible

Voie d’administration:

Voie orale

Informations sur les patients

La rubrique 1 de la notice vous indique ce qu’est ce médicament et dans quel cas il est utilisé :

1. QU’EST-CE QUE EBASTINE TEVA MELT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE*

L’ébastine est un médicament contre les allergies (antihistaminique) qui soulage les symptômes d’allergie, tels que les éternuements, l’écoulement nasal, le larmoiement et les démangeaisons cutanées.
Chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, ce médicament est utilisé pour soulager les symptômes du rhume des foins (rhinite saisonnière) et de la rhinite allergique, y compris les cas de conjonctivite allergique.
Chez l’adulte de plus de 18 ans, Ebastine Teva éperlan est également utilisé pour soulager les démangeaisons et le développement de l’urticaire (urticaire).

Une description détaillée de l’efficacité et des effets indésirables éventuels de ce médicament est disponible dans la notice d’information patient et le résumé des caractéristiques du produit.

Sites Web fiables du Réseau d’information des patients

Vous souhaitez en savoir plus sur la maladie et la santé ? Alors visitez Thuisarts.nl.

N ° d’enregistrement: RVG 107003
Numéro de procédure : SE/H/0955/001
Date de délivrance de l’autorisation de mise sur le marché : 22 juin 2011
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Teva Pays-Bas BV
Swensweg 5
2031 GO HAARLEM
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