Étude clinique de non-infériorité entre Daflon 1000 mg, une suspension buvable en sachet par jour et Daflon 500 mg, 2 comprimés par jour après huit semaines de traitement chez des patients atteints de Maladie Veineuse Chronique (MCV) symptomatique. Étude internationale, multicentrique, en double aveugle, randomisée, en groupes parallèles
Étude clinique de non-infériorité entre Daflon 1000 mg, une suspension buvable en sachet par jour et Daflon 500 mg, 2 comprimés par jour après huit semaines de traitement chez des patients atteints de Maladie Veineuse Chronique (MCV) symptomatique. Étude internationale, multicentrique, en double aveugle, randomisée, en groupes parallèles
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Phase d’étude |
Phase 3 |
Zone thérapeutique |
Maladies cardiovasculaires |
Indication | maladie veineuse |
Parrainer | Institut de Recherches Internationales Servier (IRIS) |
substance active/ dispositif médical |
FRACTION FLAVONOÏDE PURIFIÉE MICRONISÉE, |
Code de substance active | S005682 |
Code de protocole | CL3-05682-105 |
Code EudraCT | 2012-003559-13 |
Documents et liens
Glossaire Servier
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