Gastrocynesine, 60 comprimate, Boiron : Farmacia Tei en ligne
Gastrocynesine, 60 comprimate, Boiron [3352712005604]
Indications :
Médicament homéopathique utilizat în tratamentul simptomatic al tulburărilor digestif postprandiale uşoare : senzație de greutate stomacală, somnolență, regurgitații.
Composition :
Un comprimé de 300 mg conține :
Abies nigra 4 CH 75 mg
Carbo végétabilis 4 CH 75 mg
Nux vomique 4 CH 75 mg
Robinia pseudo acacia 4 CH 75 mg.
Excipienți cu efect cunoscut : zahăr 225 mg, lactoză 72 mg.
Mode d’administration :
Doze și mod de administrare
Adulți și copii :
Comprimatele se dizolvă încet în cavitatea bucală: 1 sau 2 comprimate cu 15 minute înaintea meselor.
Dacă este necesar, tratamentul se repetă după mese.
La copiii cu vârsta sub 6 ani, datorită formei farmaceutice, comprimatul se dizolvăîn apă înainte de administrare.
Administration orale.
Contre-indications :
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați.
Précaution :
Medicamentul conține zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau deficit de sucrază-izomaltază nu trebuie să useze acest medicament.
Medicamentul conține lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţăla galactoză, déficit total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să useze acest médicament.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea :
Medicamentul se poate administra în timpul sarcinii și alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor :
Acest medicament nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Prezentare :
60 compromis
Attention :
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest médicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest médicament conforme indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Gastrocynesine, 60 comprimate, Boiron [3352712005604]
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12306/2019/01 Anexa2
Rezumatul caracteristicilor produsului
CARACTERISTICILOR REZUMATUL PRODUSULUI
1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Comprimé de GASTROCYNESINE
2.COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un comprimé de 300 mg conține :
Abies nigra 4 CH 75 mg
Carbo végétabilis 4 CH 75 mg
Nux vomique 4 CH 75 mg
Robinia pseudo acacia 4 CH 75 mg.
Excipienți cu efect cunoscut : zahăr 225 mg, lactoză 72 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.FORMA FARMACEUTICI
Comprimer
Comprimate cilindrice, de culoare albă.
4. DATE DE CLINIQUE
4.1Térapeutique indicații
Médicament homéopathique utilizat în tratamentul simptomatic al tulburărilor digestif postprandiale
uşoare : senzație de greutate stomacală, somnolență, regurgitații.
4.2Doze și mod de administrare
Adulți și copii
Comprimatele se dizolvă încet în cavitatea bucală: 1 sau 2 comprimate cu 15 minute înaintea meselor.
Dacă este necesar, tratamentul se repetă după mese.
La copiii cu vârsta sub 6 ani, datorită formei farmaceutice, comprimatul se dizolvăîn apă înainte de
administrare.
Administration orale.
4.3 Contre-indications
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
2
4.4Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Medicamentul conține zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom
de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau déficit de sucrază-izomaltază nu trebuie să useze acest
médicament.
Medicamentul conține lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţăla galactoză, déficit
total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să useze acest
médicament.
4.5Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu se aplică.
4.6Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Medicamentul se poate administra în timpul sarcinii și alăptării.
4.7Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Acest medicament nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8Réactions indésirables
Raportarea reacțiior suspect suspect
Raportarea reacţiilor suspect suspect după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Din professionnel
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţieadversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviateur Sănătescu nr. 48, secteur 1
Bucuresti 011478- RO
Tél : + 4 0757 117 259
Télécopie : +4 0213 163 497
e-mail : adr@anm.ro.
4.9 Supradozaj
Nu sunt raportate cazuri de supradozaj.
5. PROPRIÉTÉ DE FARMACOLOGICE
5.1Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: médicament homéopathique cu indicații terapeutice, codul ATC: XRNIT
5.2Proprietăți farmacocinetice
Nu se aplică.
5.3Date préclinique de siguranță
Nu se aplică.
3
6. PROPRIÉTÉ AGRICOLE
6.1 Liste des excipients
Zahar
Lactoza
Stéarate de magneziu
6.2Incompatibilité
Nu est cazul.
6.3 Période de validation
5 ans
6.4 Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 20 comprimate.
6.6Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
lieu.
7.DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
BOIRON
2, avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy
Franţa
8.NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
12306/2019/01
9.DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizaţiei : août 2019
10.DONNEES REVIZUIRII TEXTULUI
Août 2019
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro . Données ultimes actualisées :  21-03-2022 | ANMDMR – Raporteaza o reaction adversa
Discussion about this post