Informations complètes sur la prescription de Betaserc, posologie et effets secondaires

Informations complètes sur la prescription de Betaserc, posologie et effets secondaires

Pharmacologie: Le mécanisme d’action de la bétahistine n’est pas connu. Des tests pharmacologiques chez l’animal ont montré que la circulation sanguine dans les stries vasculaires de l’oreille interne s’améliore, probablement grâce à un relâchement des sphincters précapillaires de la microcirculation de l’oreille interne.
Dans des études pharmacologiques, la bétahistine s’est avérée avoir de faibles propriétés agonistes des récepteurs H1 et des propriétés antagonistes H3 considérables dans le SNC et le système nerveux autonome. La bétahistine s’est également avérée avoir un effet inhibiteur dose-dépendant sur la génération de pointes de neurones dans les noyaux vestibulaires latéral et médial. L’importance de ces observations dans l’action contre le syndrome de Ménière ou vertige vestibulaire reste cependant incertaine.
Pharmacocinétique : La bétahistine est complètement absorbée après administration orale. Un seul métabolite, l’acide 2-pyridylacétique, qui est excrété dans l’urine, est connu.

Traitement du syndrome de Ménière qui se caractérise généralement par des étourdissements, des acouphènes, des nausées et des maux de tête. Cela s’accompagne souvent d’une perte d’audition. Traitement symptomatique des vertiges vestibulaires.

Adultes: 48 mg en doses fractionnées par jour. La posologie doit être adaptée individuellement en fonction de la réponse. Une amélioration ne peut parfois être observée qu’après quelques semaines de traitement. Les meilleurs résultats sont parfois obtenus après quelques mois. Il y a des indications que le traitement dès le début de la maladie empêche la progression de la maladie et/ou la perte d’audition dans les phases ultérieures de la maladie.

Quelques cas de surdosage (jusqu’à 640 mg) ont été rapportés. Dans un des cas, des nausées ont été observées.

Hypersensibilité à tout composant de Betaserc.

Les patients souffrant de phéochromocytome et les patients souffrant d’asthme bronchique doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. Des précautions doivent être prises dans le traitement des patients ayant des antécédents d’ulcère peptique.
Effets sur la capacité de conduire ou d’utiliser des machines : Des recherches ont montré que la bétahistine n’influence pas l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement : Les données sur l’utilisation de la bétahistine pendant la grossesse sont insuffisantes pour évaluer d’éventuels effets délétères. Il n’y a aucune indication d’effets nocifs dans les tests sur les animaux.

Les données sur l’utilisation de la bétahistine pendant la grossesse sont insuffisantes pour évaluer d’éventuels effets délétères. Il n’y a aucune indication d’effets nocifs dans les tests sur les animaux.

Dans certains cas, de légers troubles gastriques ont été observés. Ceux-ci peuvent normalement être traités en prenant la dose pendant les repas ou en diminuant la dose.

Aucune interaction n’est connue.
Incompatibilités : Aucun connu.

Conserver dans un endroit sec à des températures non inférieures à 0°C et de préférence non supérieures à 25°C.

N07CA01 – bétahistine ; Appartient à la classe des préparations anti-vertiges.