Kruidvat comprimés contre le rhume des foins loratadine 10 mg, comprimés | Banque d’information sur les médicaments
Kruidvat rhume des foins comprimés loratadine 10 mg, comprimés
Ce médicament est approuvé pour une utilisation dans l’indication indiquée ici. Disponibilité : Uniquement en pharmacie ou parapharmacie ; Ventes générales [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 6 september 2007]
À propos de ce médicament
Ingrédient actif: |
LORATADINE |
ATC : |
R06AX13 – Loratadine |
Excipient : |
CELLULOSE MICROCRISTALLINE (E 460) |
Formulaire pharmaceutique: |
Tablette |
Voie d’administration: |
Voie orale |
Informations sur les patients
La rubrique 1 de la notice vous indique ce qu’est ce médicament et dans quel cas il est utilisé :
1. Qu’est-ce que Kruidvat rhume des foins comprimés loratadine 10 mg et dans quel cas est-il utilisé*
Le nom de votre médicament est Kruidvat comprimés contre le rhume des foins loratadine 10 mg.
Qu’est-ce que Kruidvat rhume des foins comprimés loratadine 10 mg*
Les comprimés Kruidvat contre le rhume des foins loratadine 10 mg contiennent le principe actif loratadine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antihistaminiques ».
Comment agit ce médicament*
Ce médicament aide à réduire vos symptômes allergiques en stoppant les effets provoqués par la substance «histamine». Cette substance est produite dans le corps si vous êtes allergique (hypersensible) à quelque chose.
Quand prendre ce médicament*
Ce médicament soulage les symptômes de l’inflammation allergique de la muqueuse nasale (par exemple le rhume des foins), tels que les éternuements, le nez qui coule ou qui démange et les yeux qui brûlent ou qui démangent.
Ce médicament peut également être utilisé pour soulager les symptômes de l’urticaire chronique
(une forme d’éruption cutanée avec des démangeaisons intenses et la formation de bosses, également appelées urticaire).
L’effet de ce médicament dure toute une journée, il devrait donc vous aider à faire vos activités quotidiennes normales et à dormir.
− Contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien.
Une description détaillée de l’efficacité et des effets indésirables éventuels de ce médicament est disponible dans la notice d’information patient et le résumé des caractéristiques du produit.
Sites Web fiables du Réseau d’information des patients
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N ° d’enregistrement: | RVG 30120 |
Date de délivrance de l’autorisation de mise sur le marché : | 08 janvier 2004 |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : | Marel BV Chemin d’Archimède 2 2333 CN PLOMB |
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