Lacteol 340mg 10 sachets poudre

Lacteol 340mg 10 sachets poudre

Dans ce manuel :

1. QU’EST-CE QUE LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet ?

3. COMMENT PRENDRE LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet ?

4. QUELS SONT LES EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES ?

5. COMMENT UTILISER LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet ?

6. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES

1. QU’EST-CE QUE LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antidiarrhéique d’origine microbienne.

Ce médicament est indiqué en complément des mesures de réhydratation et/ou diététiques dans le traitement symptomatique des diarrhées.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet ?

Liste des informations nécessaires avant de prendre le médicament

N’est pas applicable.

N’est pas applicable.

Précautions d’emploi; avertissements spéciaux

Faites attention avec LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet :

Mises en garde:

– · Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants :

o Chez l’enfant de moins de 6 ans, en cas de diarrhée dépassant 6 selles liquides par jour, durant plus de 24 heures et/ou accompagnée d’un amaigrissement.

o Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, s’il n’y a pas d’amélioration après 2 jours de traitement.

o Dans tous les cas :

§ en cas de fièvre, de vomissements,

§ en cas de sang ou de mucus dans les selles,

§ en cas de soif intense, sensation de langue sèche. Ces signes indiquent un début de déshydratation, c’est-à-dire une perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de vous prescrire une réhydratation qui peut se faire par voie orale ou intraveineuse.

– En raison de la présence de saccharose et de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’intolérance au fructose, de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ou en lactase (maladies métaboliques rares).

Précautions d’emploi:

Chez le nourrisson et l’enfant de moins de 6 ans âge, il est indispensable de suivre le mode d’emploi et le mode de reconstitution de la solution de réhydratation orale éventuellement prescrits par votre médecin et de suivre ses conseils en matière de nutrition. L’élimination du lait et des produits laitiers sera discutée avec le médecin.

Chez l’enfant de plus de 6 ans et chez l’adultece soin est un complément aux règles diététiques :

– se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser la perte de liquide due à la diarrhée (la consommation moyenne quotidienne d’eau chez l’adulte est de 2 litres) ;

– manger pendant la diarrhée :

o excluant certains aliments et notamment les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, les aliments ou boissons glacés.

o avec une préférence pour les viandes grillées et le riz.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Interactions avec d’autres médicaments

Prendre ou utiliser d’autres médicaments

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, même s’il est obtenu sans ordonnance.

Interactions avec les aliments et les boissons

N’est pas applicable.

Interactions avec des produits à base de plantes ou des thérapies alternatives

N’est pas applicable.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

La grossesse et l’allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Si vous souhaitez tomber enceinte ou tomber enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

N’est pas applicable.

Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

N’est pas applicable.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notable : saccharose, lactose monohydraté.

3. COMMENT PRENDRE LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

Instructions pour une utilisation correcte

N’est pas applicable.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d’administration, Fréquence d’administration et Durée du traitement

Usage oral.

Dosage

La posologie est de 1 à 2 sachets par jour, selon l’intensité des troubles. La posologie peut être portée à 3 sachets le premier jour de traitement.

Mode d’administration

Verser le contenu du sachet dans un demi-verre d’eau ou une bouteille d’eau. Agiter pour disperser et avaler.

Si vous avez l’impression que l’effet de LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions si vous oubliez une ou plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée.

Risque de syndrome de sevrage

N’est pas applicable.

4. QUELS SONT LES EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES ?

Description des effets secondaires

Comme tous les médicaments, LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet, est susceptible d’avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si des effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Ne pas utiliser LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l’abri de l’humidité.

Si nécessaire, des mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

N’est pas applicable.

Les médicaments ne doivent pas être jetés à l’égout ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments non utilisés. Cela aidera à protéger l’environnement.

6. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES

Liste complète des ingrédients actifs et des excipients

Que contient LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet ?

Les ingrédients actifs sont :

Lactobacillus LB* inactivé ………………………………………….. ………………………………………….. ……. 10 milliards

Milieu de culture fermenté** (neutralisé) ………………………………………………. ………………………………………….. .. 160mg

340 mg d’ingrédients actifs par sachet de 800 mg de poudre.

*Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii.

** Milieu de culturecomposition: lactose monohydraté, peptone de caséine, extrait de levure, acétate de sodium trihydraté, phosphate dipotassique anhydre, eau purifiée.

Les autres composants sont :

Acide silicique, arôme banane-orange, saccharose, lactose monohydraté, carbonate de calcium.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu’est-ce que LACTEOL 340 mg, poudre pour suspension buvable en sachet dose et que contient-il ?

LACTEOL 340 mg est une poudre pour suspension buvable en sachet. Boîtes de 10 et 100.

Nom et adresse du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l’autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

APTALIS PHARMA SAS

ROUTE DE BU

« LA PRÉVOTE

78550 HOUDAN

Opérateur

APTALIS PHARMA SAS

ROUTE DE BU

« LA PRÉVOTE »

78550 HOUDAN

Fabricant

APTALIS PHARMA SAS

ROUTE DE BU

« LA PRÉVOTE »

78550 HOUDAN

Dénominations du médicament dans les États membres de l’Espace économique européen

N’est pas applicable.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée était le {date}.

MA dans des circonstances exceptionnelles

N’est pas applicable.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

N’est pas applicable.

N’est pas applicable.