laurylsulfoacétate de sodium/citrate de sodium/sorbitol

laurylsulfoacétate de sodium/citrate de sodium/sorbitol

laxatifs, préparations combinées A06AG11

Composé

Microlax OTC Annexe 2 Johnson & Johnson Consumer bv

Forme d’administration Lavement Conditionnement 5 ml

Contient par ml : lauryl sulfoacétate de sodium 9 mg, citrate de sodium 90 mg, sorbitol 625 mg.

Symboles d’explication

laurylsulfoacétate de sodium/​citrate de sodium/​sorbitol comparer avec un autre médicament.

Conseils

Dans le traitement médicamenteux de la constipation fonctionnelle, le macrogol (avec ou sans électrolytes) ou le lactulose sont préférés pour leur effet osmotique, leur expérience clinique et leur facilité d’utilisation. Si l’effet est insuffisant, un laxatif de contact (bisacodyl ou sennosides A+B) peut être envisagé. En cas de plaintes graves, optez pour des médicaments rectaux pour vider le rectum. Un lavement au laurylsulfoacétate de sodium/citrate de sodium/sorbitol convient à cet effet.

En cas de constipation avec fécalome, une médication rectale ou l’utilisation d’une forte dose de macrogol est initialement choisie ; alors le traitement standard avec des laxatifs oraux peut être remplacé.

Des conditions sont attachées au remboursement du lauryl sulfoacétate de sodium/citrate de sodium/sorbitol, voir Règlement de l’Assurance Maladie, Annexe 2.

Les indications

• constipation rectale;
• encoprésie;
• En préparation d’interventions chirurgicales du rectum; rectoscopie.

Informations connexes

Dosage

Constipation, encoprésie, rectoscopie :

Adultes et enfants :

Rectal : Administrer le contenu de 1 microlavement. Normalement, la défécation se produit 5 à 20 minutes après l’administration. Si aucune selle n’est survenue après la première administration, le traitement peut être répété une fois après quelques heures (2 à 3 heures).

Informations d’administration : Chez les enfants, n’insérer la canule qu’à mi-chemin pour éviter d’endommager ou de perforer la muqueuse intestinale.

Effets secondaires

Peu fréquent (0,1-1 %) : hyperémie muqueuse.

Rare (0,01-0,1 %) : irritation locale.

Très rare (<0,01 %) : choc anaphylactique.

Également rapportés : urticaire et autres réactions d’hypersensibilité, douleurs abdominales (hautes), inconfort anorectal.

Interactions

Une nécrose intestinale peut survenir lors de l’utilisation concomitante de sorbitol et de sulfonate de polystyrène sodique.

Grossesse

Tératogénèse: Données insuffisantes chez l’homme et l’animal.

Conseils: Peut être utilisé selon les instructions sans risque si connu.

lactation

Transition dans le lait maternel: inconnu.

Conseils: Peut être utilisé à court terme sans danger, pour autant que nous le sachions.

Contre-indications

• douleurs abdominales soudaines (appendicite, iléus);
• rectite;
• fissures anales.

Avertissements et precautions

Ne pas utiliser de manière chronique.

Consulter un médecin si aucune selle ne se produit après deux administrations consécutives ou si les symptômes s’aggravent ou persistent pendant plus de 7 jours.

Consulter un médecin chez les enfants < 6 ans.

caractéristiques

Réalise, sans alimentation en eau supplémentaire, la redistribution de l’eau, qui est également liée aux matières fécales dures. A un effet adoucissant direct sur les matières fécales. Il n’y a pas de perturbation de l’équilibre eau-électrolyte. Fonctionnement : dans les 5 à 20 min.

Informations sur le groupe

le lauryl sulfoacétate de sodium/citrate de sodium/sorbitol appartient au groupe des laxatifs, préparations combinées.

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