Lévétiracétam Sandoz 500 mg comprimés pelliculés | Banque d’information sur les médicaments
Lévétiracétam Sandoz 500 mg comprimés pelliculés
Ce médicament est approuvé pour une utilisation dans l’indication indiquée ici. Disponibilité : Uniquement sur ordonnance
À propos de ce médicament
Ingrédient actif: |
LÉVÉTIRACÉTAM |
ATC : |
N03AX14 – Lévétiracétam |
Excipient : |
CELLULOSE MICROCRISTALLINE (E 460) |
Formulaire pharmaceutique: |
Comprimé pelliculé |
Voie d’administration: |
Voie orale |
Informations sur les patients
La rubrique 1 de la notice vous indique ce qu’est ce médicament et dans quel cas il est utilisé :
1. QU’EST-CE QUE LEVETIRACETAM SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE*
Le lévétiracétam est un anticonvulsivant (un médicament utilisé pour traiter les convulsions).
Ce médicament est utilisé :
• en monothérapie (monothérapie) pour le traitement d’une certaine forme d’épilepsie chez les adultes et les adolescents âgés de 16 ans et plus atteints d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. L’épilepsie est une condition dans laquelle les patients ont des crises répétées (crises). Le lévétiracétam est utilisé pour ce type d’épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau, mais peuvent ensuite se propager à de plus grandes zones des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous est prescrit par votre médecin pour réduire le nombre de crises.
• En complément chez les patients prenant déjà un autre antiépileptique pour le traitement : – des crises d’épilepsie partielles avec ou sans extension aux deux hémisphères (généralisation) chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 1 mois ;
– crises myocloniques (courtes secousses saccadées d’un muscle ou d’un groupe de muscles) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’épilepsie myoclonique juvénile ;
– crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, y compris perte de conscience) chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d’épilepsie généralisée idiopathique (une forme d’épilepsie avec une cause génétique suspectée).
Une description détaillée de l’efficacité et des effets indésirables éventuels de ce médicament est disponible dans la notice d’information patient et le résumé des caractéristiques du produit.
Sites Web fiables du Réseau d’information des patients
Vous souhaitez en savoir plus sur la maladie et la santé ? Alors visitez Thuisarts.nl.
N ° d’enregistrement: | RVG 108491 |
Numéro de procédure : | NL/H/2151/002 |
Date de délivrance de l’autorisation de mise sur le marché : | 21 septembre 2011 |
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : | Sandoz B.V. Veluwe zoom 22 1327 AH ALMERE |
Discussion about this post