Maladie de Horton : qu’est-ce que c’est ? Comment peut-il être évité?

Maladie de Horton : qu’est-ce que c’est ? Comment peut-il être évité?

L’artérite à cellules géantes, également connue sous le nom de maladie de Horton, est une attaque du corps par son propre système immunitaire qui entraîne une inflammation douloureuse des artères, généralement autour des tempes et du contour des yeux. Alors qu’un frottement apaisant de la tête soulage la plupart des maux de tête typiques, les patients atteints de la maladie de Horton éprouvent généralement un cuir chevelu et des tempes douloureux et sensibles.

D’autres symptômes peuvent inclure une perte de vision ou une vision double, des douleurs au cou, de la fatigue, de la fièvre ou une combinaison de ceux-ci.

Pour diagnostiquer l’artérite à cellules géantes, votre médecin effectuera une biopsie peu invasive, en prélevant une petite partie de votre tissu artériel temporal pour analyse en laboratoire. Lors de l’inspection, les cellules sanguines elles-mêmes peuvent apparaître agrandies au microscope par rapport aux cellules saines, contribuant à la « cellule géante » du nom de cette maladie.

La prévention

Comme les causes sont encore inconnues, la prévention de la maladie de Horton est délicate. Donc, nous nous concentrons généralement sur la réduction de votre risque. Mais dans ce cas, les principaux facteurs de risque sont l’âge et le sexe, deux choses que vous ne pouvez pas facilement changer. Les femmes sont 2 à 3 fois plus susceptibles que les hommes de développer une artérite à cellules géantes, et l’âge moyen d’apparition des symptômes est de 72 ans. Très rarement, voire jamais, un patient de moins de 50 ans se présente avec une artérite à cellules géantes. Certaines études ont suggéré que les personnes d’origine nord-européenne (en particulier scandinaves) pourraient être plus à risque de contracter la maladie de Horton.

Il est vrai que vous n’avez pas beaucoup de contrôle sur votre âge, votre sexe ou votre lignée. Mais vous n’êtes pas complètement impuissant non plus. Le tabagisme augmente le risque de développer une artérite à cellules géantes de 600 %, alors parlez à votre médecin des méthodes pour arrêter de fumer.

Ceci, combiné à une détection précoce, sont vos meilleurs outils pour réduire les risques.

Complications et Traitement

Sans (ou en effet, avant de), l’artérite à cellules géantes peut progresser vers la tête du nerf optique, où l’inflammation de l’artère peut priver ce système de distribution extrêmement sensible d’oxygène et de nutriments vitaux, entraînant une perte de vision d’un œil ou des deux yeux.

Habituellement, un régime de médicaments stéroïdiens mis en œuvre rapidement est prescrit, ce qui atténue l’intensité des maux de tête presque immédiatement et prévient généralement d’autres complications. En moyenne, les patients atteints de la maladie de Horton resteront sur au moins une sorte de dosage pendant deux ans. Cela traite à la fois la maladie et aide à prévenir les rechutes. Pendant le traitement, votre médecin vous conseillera sur les habitudes alimentaires – non pas pour prévenir de futurs épisodes, mais pour inhiber la gravité des effets secondaires courants liés aux stéroïdes.

Étant donné que la complication la plus courante de la maladie de Horton est la perte de vision et la cécité, il est essentiel que vous appeliez votre médecin au premier signe de l’un de ces symptômes, même si cela ressemble à « juste un mal de tête temporel ». Tous les cas de cette maladie particulière semblent différents les uns des autres et aucun patient ne présente exactement la même combinaison de problèmes. L’autodiagnostic est donc particulièrement risqué.

Si aller chez le médecin pour un « simple mal de tête » est trop compliqué à votre avis, considérez qu’il s’agit d’une condition où éviter le médecin pourrait s’avérer être un réel mal de tête.

Pour toute question ou commentaire, contactez Woodhams Eye Clinic.