Médicament BETAMETHASONE 0,05% BGR CR TUB 30G
L’utilisation prolongée sur le visage de corticodes activit forte expose la survenue d’une dermite cortico‑induite et paradoxalement cortico‑sensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.
En raison du passage du corticode dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion, peut entraîner les effets systémiques d’une corticothrapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l’enfant en bas âge. Ils sont cohérents en un syndrome de cushingode et un ralentissement de la croissance. Ces effets aigus disparaissent l’arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrnale.
BETAMETHASONE BIOGARAN n’est pas destiné à l’usage ophtalmique.
Chez le nourrisson, il est préférable d’viter les corticodes d’activité forte. Il faut se méfier particulièrement des phénomènes d’occlusion spontanée pouvant survenir dans les plis ou sous les canapés.
En cas d’infection bactrienne ou mycosique d’une dermatose cortico‑sensible, faire prcder l’utilisation du corticode d’un traitement spécifique.
Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit être recherchée.
Des troubles visuels peuvent apparaître lors d’une corticothérapie par voie systémique ou locale (notamment par voie nasale, inhale et intra‑oculaire). En cas de vision floue ou d’apparition de tout autre symptme visuel apparaissant au cours d’une corticothrapie, un examen ophtalmologique est requis la recherche de troubles visuels notamment d’une cataracte, d’un glaucome, ou d’une lsion plus rare telle qu’une choriortinopathie séreuse centrale, écrite avec l’administration de corticostrodes par voie systémique ou locale.
Ce médicament contient de l’alcool ctostarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczma de contact).
Ce médicament contient du chlorocrsol et peut provoquer des réactions allergiques.
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