Médicament TRIDESONIT 0,05% CR TUB 30G
Mises en garde
L’utilisation prolongée sur le visage de corticodes activit modre expose la survenue d’une dermite cortico-induite et paradoxalement cortico-sensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.
En raison du passage du corticocode dans la circulation générale, un traitement sur les grandes surfaces ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d’une corticothrapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l’enfant en bas âge. Ils sont cohérents en un syndrome de cushingode et un ralentissement de la croissance. Ces accidents éliminent l’arrêt aigu du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d’une insuffisance surrnale.
Précaution d’emploi
Chez le nourrisson, il est préférable d’viter les corticodes d’activité modérée. Il faut se méfier particulièrement des phénomènes d’occlusion spontanée pouvant survenir dans les plis ou sous les canapés.
En cas d’infection bactrienne ou mycosique d’une dermatose cortico sensible, faire prcder l’utilisation du corticode d’un traitement spcifique.
Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit être recherchée.
Des applications répétées et/ou prolongées de ce produit peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du corticode. Des applications répétées et/ou prolongées de ce produit peuvent entraîner une hypertonie oculaire chez certains patients :
Chez les patients sans glaucome connu, un contrôle ophtalmologique est nécessaire et cas d’utilisation prolongée sur la paupire.
Chez les patients à risque de glaucome, l’hypertonie ractionnelle est un peu plus fréquente et une application de corticodes topiques doit être faite sous contrôle ophtalmologique en cas d’utilisation supérieure une semaine.
TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème contient du parahydroxybenzoate de mthyle (E218)
Le parahydroxybenzoate de mthyle peut provoquer des réactions allergiques (ventuellement retardées).
TRIDESONIT 0.05 POUR CENT, crème contient du laurylsulfate de sodium (E487)
Ce médicament contient 300 mg de laurylsulfate de sodium dans chaque unité posologique ce qui équivaut à 0,1 mg/mg.
Le laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de piqre ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d’autres produits lorsqu’ils sont appliqués sur la même zone.
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