mupirocine (bij huidinfectie)

mupirocine (bij huidinfectie)

milieu antibactérien, cutané D06AX09

Samenstelling

Bactroban zalf GlaxoSmithKline bv

Toedieningsvorm Zalf, hydrofiel (2%) Sterkte 20 mg/g Verpakkingsvorm 15 g

Bevat tevens, als base: polyéthylène glycol 3350 en 400.

Mupirocine zalf Fabrications diverses

Toedieningsvorm Zalf, hydrofiel (2%) Sterkte 20 mg/g Verpakkingsvorm 15 g

Bevat tevens, als base: polyéthylène glycol 3350 en 400.

Symbole Uitleg

mupirocine (bij huidinfectie) vergelijken met een ander geneesmiddel.

Conseils

Probeer met hygiënische maatregelen uitbreiding van bacteriële huidinfecties of besmetting van anderen tegen te gaan. Behandel oppervlakkige bacteriële huidinfecties met een lokaal antimicrobieel middel. Bij impetigo en impetiginisatie heeft fusidinezuur de voorkeur. Bij diepe huidinfecties zijn meestal orale antibiotiques geïndiceerd of is operatief ingrijpen noodzakelijk. Antimicrobien oral behandeling heeft een smalspectrumpenicilline de voorkeur. Macroliden en clindamycine zijn alternatieven wanneer bijvoorbeeld penicillinen niet worden verdragen. Bij bijtwonden heeft een breedspectrumpenicilline de voorkeur.

Mupirocine est gereserveerd voor de bestrijding van MRSA. Kan ingezet worden als lokale behandeling indien sprake is van resistentie tegen fusidinezuur.

Indications

Bacteriële huidinfecties veroorzaakt door Gram-positieve micro-organismen (vooral stafylokokken en streptokokken):

• infections infectieuses primaires aiguës;
• secundaire geïnfecteerde dermatosen ;
• geïnfecteerde traumatische beschadigingen.

Informations générales

Dosage

Mupirocine hydrofiele zalf est niet geschikt voor toepassing in de neus; voor toepassing in de neus zie mupirocine (eliminatie stafylokokken in de neus).

Infections bactériennes bactériennes :

Volwassenen (incl. Ouderen) en kinderen :

2–3×/dag een dunne laag op de aangedane huid aanbrengen ; eventueel afdekken met een steriel verband. De therapieduur bedraagt ​​maximaal 10 jours. Indien binnen 7 jours geen klinische verbetering est opgetreden, de patiënt opnieuw onderzoeken.

Verminderde nierfunctie: Wees voorzichtig met toepassing op grote delen beschadigde huid bij een matige of ernstige nierfunctiestoornis; zie de rubriek Waarschuwingen en voorzorgen.

Verminderde leverfunctie : geen dosisaanpassing nodig.

Toedieningsinformatie: Contact met ogen en slijmvliezen vermijden. Contact indien met de ogen optreedt, het oog grondig spoelen met water.

Bijwerkingen

Lokaal: Vaak (1-10%) : brandend gevoel.

Soms (0,1-1%) : overige huidklachten (jeuk, irritatie, roodheid, droogheid), overgevoeligheid, sensibilisatie voor mupirocine of de zalfbasis (macrogol).

Systémique: Zeer zelden (< 0,01%) : réactions allergiques zoals anafyllaxie, angio-oedeem, urticaria, gegeneraliseerde huiduitslag.

Interactions

Zalf niet tegelijkertijd met andere lokale preparaten gebruiken of mengen omdat door verdunning de antibacteriële werkzaamheid of stabiliteit kan verminderen.

Zwangerschap

Tératogénèse: Bij de mens, onvoldoende gegevens. Bij dieren bij hoge systemische doseringen geen aanwijzingen voor schadelijkheid.

Effet pharmacologique: De resorptie van mupirocine bij lokaal gebruik is minimaal (zie ook de rubriek Kinetische gegevens). Bij eventuele resorptie door de beschadigde huid wordt mupirocine snel omgezet in een onwerkzame metaboliet.

Conseils: Kan worden gebruikt op kleine, onbeschadigde huidoppervlakken. Wees voorzichtig bij grote, beschadigde huidoppervlakken.

Lactation

Overgang in de moedermelk: Onbekend.

Effet pharmacologique: De resorptie van mupirocine bij lokaal gebruik is minimaal (zie ook de rubriek Kinetische gegevens). Bij eventuele resorptie door de beschadigde huid wordt mupirocine snel omgezet in een onwerkzame metaboliet. Het is daarom onwaarschijnlijk dat bij gebruik op kleine huidoppervlakken de zuigeling klinisch relevante hoeveelheden met de moedermelk binnenkrijgt.

Conseils: Kan worden gebruikt op kleine, onbeschadigde huidoppervlakken. Weeg het risico van het gebruik op grote, beschadigde oppervlakken in combinatie met het geven van borstvoeding af.

Overig: Zalf niet op de borsten toepassen. Bij behandeling van tepelkloven, de melk van de te behandelen borst tot het eind van de behandeling afkolven en weggooien.

Contre-indications

Er zijn van dit middel geen contre-indications bekend.

Waarschuwingen et voorzorgen

Bij het optreden van overgevoeligheidsreacties of ernstige lokale huidirritatie de behandeling staken en restanten van de huidzalf verwijderen.

Overgroei van niet-gevoelige micro-organismen, incl. schimmels, est mogelijk ; de maximale behandelduur niet overschrijden.

Hulpstoffen: de zalfbasis bestaat uit polyethyleenglycol, dat door een beschadigde huid wordt geresorbeerd en via de nieren wordt uitgescheiden. Wees voorzichtig bij toepassing op grote delen beschadigde huid, vooral bij een al bestaande matige of ernstige nierfunctiestoornis.

Eigenschappen

La mupirocine est afhankelijk van de lokaal bereikte concentratie een bacteriostatisch of bactericide middel. Remt de bacteriële eiwitsynthese porte une liaison réversible et spécifique à une bactérie iso–leucyl–transfer–RNA synthetase. Het werkingsspectrum is smal en omvat met name Gram-positieve bacteriën.

Doorgaans gevoelig zijn : Staphylocoque spp. (y compris résistant à la méticilline Staphylococcus aureus ) fr Streptocoque spp. Mupirocine is niet werkzaam tegen Gram-negatieve bacteriën, met uitzondering van Haemophilus influenzae fr Neisseria gonorrhoeae.

Een verworven resistentie kan een problem zijn bij: coagulase negatieve Staphylocoque spp.

Ongevoelig zijn : Corynébactérie spp. fr Microcoque spp.

Kinetische gegevens

Uitleg afkortingen

Groepsinformatie

mupirocine (bij huidinfectie) hoort bij de groep antibacteriële middelen, cutaan.

Kosten

Kosten chargé…