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NeisVac-C suspension injectable en seringue préremplie | Banque d’information sur les médicaments

Arthur Janssens by Arthur Janssens
5 mars 2022
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NeisVac-C suspension injectable en seringue préremplie | Banque d’information sur les médicaments

NeisVac-C, suspension injectable en seringue préremplie

Ce médicament est approuvé pour une utilisation dans l’indication indiquée ici. Disponibilité : Uniquement sur ordonnance

À propos de ce médicament

Ingrédient actif:

TÉTANOS CONJUGUÉ DE MÉNINGOCOCCÈNE (Souche C11) POLYSACCHARIDE, GROUPE C

ATC :

J07AH07 – Méningocoque C, antigène polysaccharidique purifié conjugué

Excipient :

HYDROXYDE D’ALUMINIUM HYDRATÉ POUR ADSORPTION COMPOSITION correspondant à

ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)

CHLORURE DE SODIUM

EAU POUR INJECTION

Formulaire pharmaceutique:

Suspension injectable

Voie d’administration:

Utilisation intramusculaire

Informations sur les patients

La rubrique 1 de la notice vous indique ce qu’est ce médicament et dans quel cas il est utilisé :

1. Qu’est-ce que NeisVac-C et dans quel cas est-il utilisé*

NeisVac-C est un vaccin qui garantit que vous ne contractez pas de méningococcie due à une infection par la bactérie Neisseria meningitidis du groupe C. Il s’agit d’une bactérie qui peut provoquer des infections graves, parfois accompagnées de symptômes ou de réactions pouvant être mortelles, telles que méningite ( méningite) et empoisonnement du sang (septicémie).

NeisVac-C est administré aux enfants à partir de 2 mois, aux adolescents et aux adultes. Le vaccin stimule votre corps à fabriquer sa propre protection (anticorps) contre cette bactérie du groupe C.

Ce vaccin protège uniquement contre les maladies causées par la bactérie Neisseria meningitidis du groupe C. Le vaccin ne protège pas contre les infections causées par d’autres groupes de Neisseria meningitidis ou par d’autres organismes qui causent la méningite et la septicémie. Comme les autres vaccins, NeisVac-C ne peut pas prévenir complètement les infections à méningocoques du groupe C chez tous les individus vaccinés.

Une description détaillée de l’efficacité et des effets indésirables éventuels de ce médicament est disponible dans la notice d’information patient et le résumé des caractéristiques du produit.

Sites Web fiables du Réseau d’information des patients

Vous souhaitez en savoir plus sur la maladie et la santé ? Alors visitez Thuisarts.nl.

N ° d’enregistrement: RVG 26343
Numéro de procédure : BE/H/0290/001
Date de délivrance de l’autorisation de mise sur le marché : 27 juin 2001
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Pfizer BV
Rivium Westlaan 142

2909 LD CAPELLE A/D IJSSEL

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