Oflocet : prix, posologie, effets secondaires

Oflocet : prix, posologie, effets secondaires

Dernière mise à jour le 23/11/2021

Avec

Oflocet est un médicament de la famille des Antiinfectieux. Il est utilisé pour les traitements ou en cas d’apparition des symptômes suivants :

• Atteintes hépatiques au cours de maladies infectieuses et parasitaires classées ailleurs
• Autres maladies précisées dont le mode de transmission est essentiellement sexuel
• Charbon, sans précision
• Cystite, sans précision
• Infection des voies respiratoires supérieures, sans précision
• Infection des voies urinaires, siège non précisé
• Infection intestinale bactérienne, sans précision
• Infection localisée de la peau et du tissu cellulaire sous-cutané, sans précision
• Maladie des voies biliaires, sans précision
• Maladie rénale tubulo-interstitielle, sans précision
• Orchite, épididymite et épididymo-orchite, sans abcès
• Otorrhée
• Pneumopathie bactérienne, sans précision
• Septicémie, sans précision

Caractéristiques Oflocet

Posologie Oflocet

Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante de Oflocet : OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.

Votre médecin vous explique exactement quelle dose d’OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable vous devez prendre, à quelle fréquence et pendant combien de temps. Ceci dépendra du type d’infection dont vous souffrez et de sa gravité.Se conformer strictement à l’ordonnance de votre médecin.

Effets secondaires Oflocet

Effets indésirables peu fréquents (entre 1 et 10 personnes sur 1 000 peuvent présenter les effets suivants) :

• infections dues à un champignon, à des germes résistants aux envisager,
• agitation, troubles du sommeil, à dormir,
• sensations de vertiges, maux de tête,
• irritation des yeux,
• vertiges,
• toux, rhinopharyngite,
• douleurs au ventre, nausées, vomissements,
• démangeaisons, éruption cutanée

Effets indésirables rares (entre 1 et 10 personnes sur 10 000 peuvent présenter les effets suivants) :

• réactions allergiques sévères ,
• perte d’appétit,
• troubles psychiatriques [par exemple impressions visuelles ou auditives non réelles (hallucinations, paranoïa), une modification de votre opinion ou de vos pensées (réactions psychotiques) avec un risque de pensées suicidaires ou de passage à l’acte]anxiété, confusion, cauchemars, dépression,
• somnolence, sensation de picotements ou de fourmillements, troubles du goût, perturbation de l’odorat,
• troubles de la vue,
• baisse de la tension artérielle,
• rythme cardiaque rapide,
• difficultés respiratoires, gênes respiratoires,
• inflammation de l’intestin, parfois avec du sang,
• élévation du taux d’enzymes correspondant au fonctionnement du foie, augmentation de la quantité de bilirubine (différentes substances présentes dans le sang),
• urticaire (éruption cutanée identique à celle provoquée par la piqûre d’ortie), bouffées de chaleur, transpiration excessive, éruption sur la peau avec du pus,
• inflammation des tendons,
• augmentation de la créatininémie (mesure du fonctionnement du rein),
• baisse du taux de sucre dans le sang entraînant un coma ,
• troubles de la mémoire

Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000 peuvent présenter les effets suivants) :

• diminution du nombre des globules rouges ou de certains globules blancs (anémie, leucopénie), concentration élevée des éosinophiles (une sorte de globules blancs), diminution des cellules présentes dans le sang servant à la coagulation sanguine (plaquettes),
• réactions allergiques sévères ,
• connaissent des nerfs des membres qui peuvent occasionner des troubles moteurs ou sensitifs , convulsions, troubles neurologiques à type de tremblements au repos, de rigidité et de mouvements lents, troubles pour développer les mouvements,
• sifflements ou bourdonnements dans l’oreille, perte de l’audition,
• sévère, persistante, avec la présence de sang ou de mucus dans les selles ,
• jaunisse,
• réactions cutanées pouvant être sévères avec des bulles, réactions cutanées lors d’une exposition au soleil ou aux UV , éruption due au médicament,  » bleus  » ou petites taches rouges sur la peau, inflammation des vaisseaux pouvant conduire exceptionnellement à une atteinte grave de la peau,
• douleurs articulaires, douleurs musculaires, rupture des tendons (par exemple du tendon d’Achille) qui peuvent survenir dans les 2 jours après le début du traitement et qui peuvent atteindre les deux côtés du corps,
• défaillances du fonctionnement du rein

Fréquence indéterminée (ne peut être disponible sur la base des données)

• chute importante du nombre de certains globules blancs,
• insuffisance de la moelle,
• diminution ou augmentation du taux de sucre dans le sang généralement chez les patients diabétiques traités par des anti-diabétiques ,
• nervosité, troubles psychiatriques et dépression pouvant mettre la vie du patient en danger avec des idées ou actes suicidaires ,
• tremblement, mouvements incontrôlables (dyskinésie), absence de goût (agueusie), évanouissement (syncope),
• difficultés auditives,
• rythme cardiaque anormalement rapide, rythme cardiaque irrégulier pouvant mettre en jeu le pronostic vital ,
• allergie au niveau des poumons, difficultés respiratoires sévères,
• difficulté pour digérer (dyspepsie), flatulence, constipation, inflammation du pancréas (pancréatite),
• atteinte du foie pouvant être sévère ; perte d’appétit, coloration jaune de la peau et des yeux, urines foncées, démangeaison, ou douleur à l’estomac ,
• éruptions cutanées (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) à type de décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façon très grave à tout le corps et qui nécessite immédiatement la consultation d’un médecin, rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagnées de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), éruption due au médicament, inflammation de la bouche (stomatite),
• rougeur cutanée avec desquamation importante (dermatite exfoliative),
• inflammation de l’œil (uvéite),
• atteinte grave des muscles, faiblesse des muscles, déchirure des muscles, rupture des muscles, rupture de ligament, maladie touchant les articulations et provoquant des douleurs avec gonflement et déformation (arthrite),
• aggravation de la myasthénie,
• atteinte des rênes,
• crises de porphyries chez les patients atteints de cette maladie héréditaire,
• augmentation de certaines enzymes du foie (transaminases), exceptionnellement hépatite,
• fatigue, fièvre, douleur (y compris douleur du dos, de la poitrine et des extrémités),
• maux de tête persistants avec ou sans trouble de la vision (hypertension intracrânienne bénigne),
• de très rares cas d’effets indésirables persistants (durant plusieurs mois ou années) ou permanents, tels que des inflammations de tendons, des ruptures de tendons, des douleurs articulaires, des douleurs dans les membres, des difficultés à marcher, des sensations anormales de type fourmillements, picotements, chatouillements, sensation de brûlure, engourdissement ou douleurs (neuropathie), une dépression, une fatigue, des troubles du sommeil, des troubles de la mémoire, ainsi que des troubles de l’audition, de la vue, du goût et de l’odorat, ont été associés à l’administration d’antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones, parfois indépendamment de facteurs de risque préexistants,
• des cas d’élargissement et d’affaiblissement de la paroi aortique ou de déchirure de la paroi aortique (anévrismes et dissections), qui peuvent se rompre et mettre en jeu le pronostic vital, ainsi que des cas de fuite de valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones. Voir également rubrique 2

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Contre-indications

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.Compte tenu du risque de tendinite avec ce médicament, informez votre médecin :

• si vous prenez des médicaments corticoïdes pendant une longue période car ils peuvent favoriser le risque de tendinite et de rupture de tendon avec la prise concomitante de OFLOCET,
• si vous avez une activité sportive intense,
• et/ou si vous avez déjà eu des tendinites

Ne prenez jamais OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable :

• si vous êtes allergique à l’ofloxacine, aux autres quinolones ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Les signes d’une réaction allergique peuvent comprendre une éruption cutanée, des difficultés à respirer ou à avaler, un gonflement des lèvres, de la face, de la gorge ou de la langue ;
• si vous souffrez d’épilepsie ;
• si vous avez déjà eu des problèmes aux tendons avec des candidats de la même famille que OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable. Un tendon est le muscle au squelette ;
• si vous êtes un enfant ou un adolescent en période de croissance ;
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez

Oflocet et grossesse

OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable ne doit pas être utilisé au cours de la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul pourra adapter le traitement à votre état. L’administration de ce médicament fait contre-indiquer l’allaitement, en raison du passage du produit dans le lait maternel .

Génériques Oflocet

Médicaments de la même catégorie

Présentations Oflocet

2 présentations de Oflocet sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :

• 
  Comprimé




• 
  Solution

Composition de l’Olocet

Composition pour un comprimé de OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable

Avertissement

Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d’Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l’encyclopédie des médicaments n’ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l’avis et la consultation d’un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d’OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.