Optilova : prix, posologie, effets secondaires

Optilova : prix, posologie, effets secondaires

Dernière mise à jour le 23/11/2021

Avec

Caractéristiques Optilova

Posologie Optilova

Attention ! la posologie ci-dessous concerne la présentation suivante d’Optilova : OPTILOVA 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé. Elle est fournie à titre indicatif et peut varier en fonction des dosages du médicament.

Chaque plaquette contient 21 comprimés actifs blancs et 7 comprimés placebos rouges.Prenez un comprimé par jour pendant 28 jours consécutifs (1 comprimé blanc les 21 premiers jours puis un comprimé rouge les 7 jours suivants). Les comprimés doivent être pris dans l’ordre indiqué sur la plaquette, tous les jours à peu près à la même heure, si besoin avec un peu d’eau. Suivez la direction de la flèche sur la plaquette jusqu’à la prise des 28 comprimés. Il est indispensable d’avoir pris tous les comprimés blancs avant de commencer les comprimés rouges. Vos règles devraient commencer pendant les 7 jours de prise des comprimés placebos (rouges). Elles sont appelées « hémorragies de privation » et commencent en général 2 à 3 jours après la prise du dernier comprimé blanc d’OPTILOVA. Une fois que vous avez pris le dernier comprimé rouge, apprenez la plaquette suivante, même si l’hémorragie de privation n’est pas terminée. Vous commencerez donc toujours chaque plaquette le même jour de la semaine et vos règles sur arriveront à peu près le même jour, tous les mois.Si vous utilisez OPTILOVA de cette façon, vous êtes protégée d’une grossesse y compris pendant la période de 7 jours où vous prenez des comprimés placebos.

Effets secondaires Optilova

Comme tous les médicaments, OPTILOVA, peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne s’appliquent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l’effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à OPTILOVA, informez-en votre médecin. Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines (thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans les artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui consomment des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2,  » Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser OPTILOVA « . L’évaluation de ces effets indésirables repose sur les informations suivants relatifs à leur fréquence d’apparition :

• Très fréquent : plus de 1 patient traité sur 10 ;
• fréquent : moins de 1 patient traité sur 10 mais plus de 1 patient traité sur 100 ;
• peu fréquent : moins de 1 patient traité sur 100 mais plus de 1 patient traité sur 1000 ;
• rare : moins de 1 patient traité sur 1000 mais plus de 1 patient traité sur 10 000 ;
• très rare : moins de 1 patient traité sur 10 000 ;
• fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être déterminée à partir des données disponibles

Les effets indésirables très fréquents (> 10 %) associés à la prise d’un contraceptif oral combiné contenant de l’éthinylestradiol et du lévonorgestrel sont les maux de tête (y compris les migraines), des spottings (gouttes ou taches de sang) et des conditions entre les règles. Consultez immédiatement un médecin, si vous développez l’un des symptômes d’angio-oedème tels qu’un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou un urticaire avec éventuellement des difficultés à respirer . Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Optilova et grossesse

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILIZE en association avec le millepertuis (voir rubrique  » Ne prenez jamais OPTILOVA 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé « .Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec certains médicaments utilisés dans le traitement de :

• l’épilepsie (ex : primidone, phénytoine, fosphénytoïne, phénobarbital, carbamazépine, oxcarbazépine, topiramate, rufinamide, pérampanel) ;
• la tuberculose (ex : rifampicine, rifabutine) ;
• les infections par le VIH (ritonavir, névirapine, efavirenz) ou autres infections (griséofulvine)
• l’hypertension artérielle pulmonaire (bosentan) ;
• la narcolepsie (modafinil) ;
• d’un certain type de cancer de la peau (vémurafénib)

Un médicament utilisé dans le traitement symptomatique de l’arthrose (étoricoxib) est susceptible d’augmenter les concentrations sanguines de l’estrogène (éthinylestradiol) contenu dans OPTILOVA.OPTILOVA, peut agir aussi sur l’efficacité d’autres médicaments :

• un anti-épileptique : la lamotrigine, (cela peut augmenter la fréquence des crises d’épilepsie)

N’utilisez pas OPTILOVA si vous avez une hépatite C et que vous prenez des médicaments contenant l’association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, le dasabuvir, le glécaprévir/pibrentasvir et le sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir, car ces produits pourraient entraîner une augmentation des résultats de paramètres hépatiques des tests sanguins (augmentation des enzymes du foie ALAT).Votre médecin vous prescrira une autre méthode contraceptive avant le début du traitement par ces médicaments.OPTILOVA peut être redémarré environ 2 semaines après la fin de ce traitement. En cas de grossesse, ce médicament n’a pas lieu de vous être prescrit. Dans ce cas, arrêtez le traitement, prévenez et consultez votre médecin afin de vous conformer à ses recommandations.

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Présentations Optilova

2 présentations d’Optilova sont commercialisées, sous les différentes formes suivantes :

• 
  Comprimé

Composition Optilova

Composition pour un comprimé de OPTILOVA 20 microgrammes/100 microgrammes, comprimé pelliculé

Avertissement

Ce service a été réalisé à partir des informations fournies par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et de la Caisse nationale d’Assurance maladie (Cnam). Les informations et messages disponibles sur l’encyclopédie des médicaments n’ont pas vocation à être exhaustifs. Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l’avis et la consultation d’un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d’OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit.