Résultats de la recherche dans la base de données VAERS
ID VAERS : | 1506888 (historique) |
Forme: | Version 2.0 |
Âge: | |
sexe: | Femme |
Lieu: | étranger |
Vacciné: | 2021-06-08 |
Début: | 2021-06-25 |
Jours après la vaccination : | 17 |
Soumis : | 0000-00-00 |
Entrer: | 2021-07-27 |
Vaccination / Fabricant | Lot / Dosage | Emplacement / Itinéraire |
COVID-19[feminine: COVID19 (COVID19 (PFIZER-BIONTECH)) / PFIZER/BIONTECH | FC6984/1 | PR/OT |
Administré par : Autre Acheté par: †
Symptômes: Audiogramme, Trouble de la communication, Douleur auriculaire, Hypoacousie, Évaluation de la douleur, Acouphène
SMQ :Déficience auditive (étroite)
Menace de vie ? non
Défaut de naissance? non
as-tu? non
Un handicap permanent? non
rétabli? non
Visite au bureau? Oui
Visite aux urgences ? non
Visite aux urgences ou chez le médecin ? non
Hospitalisé? non
Vaccins antérieurs :
Autres médicaments :
Maladie actuelle :
Conditions pré-existantes: Antécédents médicaux/conditions concomitantes : pharyngite virale
Allergies :
Dates du laboratoire de diagnostic : Date d’essai : 20210701 ; Nom du test : audiométrie tonale, vocale et tympanométrie ; Résultat Données non structurées : résultat du test : perte auditive ; Date d’essai : 202107 ; Nom du test : douleur ; Résultat Données non structurées : résultat du test : 1 à 2 ; Commentaires : des douleurs mineures (1 à 2/10) peuvent survenir lors d’une exposition à des bruits forts normalement peu gênants.
Type de division CDC : FRPFIZER INC2021882748
Rédigez : Tendresse dans les oreilles, douleur mineure (1 à 2/10) ; perd ses capacités de communication car elle ne peut plus entendre clairement quand les gens lui parlent et doit demander à répéter. ; L’ouïe a diminué/elle n’entend plus clairement quand les gens lui parlent ; acouphène; Il s’agit d’un signalement spontané d’une consommatrice joignable (la patiente elle-même) téléchargé depuis l’Autorité de tutelle-WEB, numéro d’autorité de tutelle FR-AFSSAPS-PO20213476. Une patiente de 36 ans a reçu du bnt162b2 (COMIRNATY), dose 1 intramusculaire, administré dans le bras droit le 8 juin 2021 (Numéro de lot : FC6984) en DOSE 1, 0,3 ML, UNIQUE pour la vaccination contre le COVID-19. Les antécédents médicaux incluent l’angine virale de mars 2021. On ne savait pas si la patiente était enceinte. Le patient n’avait pas d’antécédents médicaux d’infection au COVID-19 et n’a pas été testé. Les médicaments concomitants du patient n’ont pas été signalés. Le 25 juin 2021, apparition d’acouphènes à l’oreille droite accompagnés d’une perte auditive. Le symptôme est apparu de manière inattendue le soir alors que le patient se trouvait dans un environnement calme. Le son entendu ressemble à une impulsion ou à une locomotive dans le rythme. Une consultation médicale a été effectuée le 29juin2021, qui n’a décelé ni bouchon ni corps étranger, confirmé par le spécialiste ORL vu le 01juillet2021. L’oto-rhino-laryngologiste a détecté la perte auditive grâce aux tests effectués : audiométrie tonale, vocale et tympanométrie. MD a prescrit du chlorhydrate d’oxymétazoline à 0,05 % et de l’Actisulfur pendant 10 jours et du furoate de mométasone à 50 μg/dose pendant un mois. La patiente signale maintenant (juillet 2021) une sensibilité dans les oreilles, une douleur mineure (1 à 2/10) peut survenir lors d’une exposition à des bruits forts qui ne sont normalement pas dérangeants. Outre la douleur, elle perd ses capacités de communication car elle ne peut plus entendre clairement lorsque les gens lui parler et doit demander à répéter (25 juin 2021). Parfois, elle doit aussi leur demander de baisser la voix car elle sent que les acouphènes peuvent revenir. À la date du rapport (06juillet2021), il n’y avait pas d’amélioration significative. Le patient n’a pas récupéré comme résultat. Suivi de l’évolution en cours. Aucune tentative de suivi n’est possible. Aucune autre information n’est attendue.
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