TOLEXINE Gé – Doxycycline – Posologie

TOLEXINE Gé – Doxycycline – Posologie

• Réaction de photosensibilisation
• éruption cutanée
• Érythrodermie
• Photo-onycholyse
• Hyperpigmentation
• Réaction allergique
• Allergies urticaires

• Prurit cutané
• Œdème de Quincke
• Réaction anaphylactique
• Purpura rhumatoïde
• Péricardite
• Exacerbation du lupus érythémateux
• Réaction d’Herxheimer
• Hypertension intracrânienne
• Dyschromie dentaire
• Trouble digestif
• Nausée
• Épigastralgie
• La diarrhée
• anorexie
• Brillant
• Entérocolite
• candidose anogénitale
• pancréatite
• Dysphagie
• œsophagite
• Ulcération oesophagienne
• Anémie hémolytique
• thrombocytopénie
• Neutropénie
• éosinophilie
• Hépatite
• ictère
• Insuffisance hépatique
• Anomalie des tests hépatiques

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Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Réactions de photosensibilisation, rash, très rares cas d’érythrodermie, photo-onycholyse, cas d’hyperpigmentation.

Affections du rein et des voies urinaires

Une hyperazotémie extra-rénale en relation avec un effet anti-anabolique et pouvant être majorée par l’association avec les diurétiques a été signalée avec les tétracyclines. Cette hyperazotémie n’a pas été révélée à ce jour avec la doxycycline.

Affections du système immunitaire

Réactions allergiques (urticaire, rash, prurit, œdème de Quincke, réaction anaphylactique, purpura rhumatoïde, péricardite, exacerbation d’un lupus érythémateux préexistant).

Fréquence « indéterminée » : Réaction de Jarisch-Herxheimer (voir la rubrique Mises en garde et précautions d’emploi).

Affections du système nerveux

Une hypertension intracrânienne bénigne chez des adultes a été rapportée pendant un traitement par tétracyclines. Par conséquent, le traitement devrait être interrompu si une élévation de la tension intracrânienne est suspectée ou se manifeste pendant un traitement par doxycycline.

Affections gastro-intestinales

Dyschromie dentaire ou hypoplasie de l’émail en cas d’administration chez l’enfant au-dessous de 8 ans.

Troubles digestifs (nausée, épigastralgie, facilité, anorexie, glossite, entérocolite, candidose anale ou génitale). Rare cas de pancréatite.

Survenue possible de dysphagie, d’oesophagite, d’ulcérations oesophagiennes, favorisées par la prise en position couchée et/ou avec une faible quantité d’eau.

Affections hématologiques et du système lymphatique

Des cas de troubles hématologiques ont été décrits lors du traitement par des tétracyclines (anémie hémolytique, thrombocytopénie, neutropénie, éosinophilie).

Affections hépatobiliaires

Les rares cas d’atteintes hépatiques ont été rapportés : hepatite, ictère et insuffisance hépatique.

Enquêtes

Test hépatique augmenté (transitoire).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet.sante