Types, Symptômes, Causes, Diagnostic, Traitement

Types, Symptômes, Causes, Diagnostic, Traitement

L’hémochromatose est un trouble où trop de fer s’accumule dans votre corps. Parfois, cela s’appelle « surcharge de fer ».

Normalement, vos intestins absorbent juste la bonne quantité de fer des aliments que vous mangez. Mais dans l’hémochromatose, votre corps absorbe trop et il n’a aucun moyen de s’en débarrasser. Ainsi, votre corps stocke l’excès de fer dans vos articulations et dans des organes comme votre foie, votre cœur et votre pancréas. Cela les endommage. Si elle n’est pas traitée, l’hémochromatose peut empêcher vos organes de fonctionner.

Il existe deux types de cette condition – primaire et secondaire.

Hémochromatose primaire est héréditaire, ce qui signifie qu’il fonctionne dans les familles. Si vous obtenez deux des gènes qui en sont la cause, l’un de votre mère et l’autre de votre père, vous aurez un risque plus élevé de contracter la maladie.

Hémochromatose secondaire se produit à cause d’autres conditions que vous avez. Ceux-ci inclus:

Les Blancs d’origine nord-européenne sont plus susceptibles de contracter une hémochromatose héréditaire. Les hommes sont 5 fois plus susceptibles de l’obtenir que les femmes.

Les symptômes

Jusqu’à la moitié des personnes atteintes d’hémochromatose ne présentent aucun symptôme. Chez les hommes, les symptômes ont tendance à apparaître entre 30 et 50 ans. Souvent, les femmes ne montrent pas de signes de cette maladie avant d’avoir plus de 50 ans ou après la ménopause. C’est peut-être parce qu’elles perdent du fer lorsqu’elles ont leurs règles et qu’elles accouchent.

Les symptômes de l’hémochromatose comprennent :

• Douleur dans vos articulations, en particulier vos jointures
• Se sentir fatigué
• Perte de poids inexpliquée
• Peau de couleur bronze ou grise
• Douleur dans ton ventre
• Perte de libido
• Perte de poils
• Battement de cœur
• Mémoire brumeuse

Parfois, les gens ne présentent aucun symptôme d’hémochromatose jusqu’à ce que d’autres problèmes surviennent. Ceux-ci peuvent inclure :

Si vous prenez beaucoup de vitamine C ou mangez beaucoup d’aliments qui en contiennent, vous pouvez aggraver l’hémochromatose. C’est parce que la vitamine C aide votre corps à absorber le fer des aliments.

Diagnostic

Il peut être difficile pour votre médecin de diagnostiquer l’hémochromatose, car d’autres affections présentent les mêmes symptômes. Ils pourraient vouloir que vous vous fassiez tester si :

• Vous avez des symptômes.
• Vous avez l’un des problèmes énumérés ci-dessus.
• Un membre de la famille a le trouble.

Il existe d’autres moyens par lesquels votre médecin peut déterminer si vous en êtes atteint :

Vérification de votre historique. Ils vous poseront des questions sur votre famille et si quelqu’un a une hémochromatose ou des signes d’hémochromatose. Ils pourraient également poser des questions sur des choses comme l’arthrite et les maladies du foie, ce qui pourrait signifier que vous ou un membre de votre famille souffrez d’hémochromatose sans le savoir.

Examen physique. Votre médecin examinera votre corps. Cela implique d’utiliser un stéthoscope pour écouter ce qui se passe à l’intérieur. Ils peuvent également tapoter sur différentes parties de votre corps.

Des analyses de sang. Deux tests peuvent donner à votre médecin un indice sur l’hémochromatose :

• Saturation de la transferrine. Cela montre combien de fer est collé à la transferrine, une protéine qui transporte le fer dans votre sang.
• Ferritine sérique. Ce test mesure la quantité de ferritine, une protéine qui stocke le fer, dans votre sang.

Si l’un de ces tests montre que vous avez plus de fer que vous ne le devriez, votre médecin pourrait vous prescrire un troisième test pour voir si vous avez un gène qui cause l’hémochromatose.

Biopsie du foie. Votre médecin prélèvera un petit morceau de votre foie. Ils l’examineront au microscope pour voir s’il y a des dommages au foie.

IRM. Il s’agit d’un scan qui utilise des aimants et des ondes radio pour prendre une photo de vos organes.

Traitement

Si vous souffrez d’hémochromatose primaire, les médecins la traitent en prélevant régulièrement du sang de votre corps. C’est un peu comme donner du sang. Votre médecin insérera une aiguille dans une veine de votre bras ou de votre jambe. Le sang coule à travers l’aiguille et dans un tube qui est attaché à un sac.

Le but est de prélever une partie de votre sang afin que votre taux de fer revienne à la normale. Cela pourrait prendre jusqu’à un an ou plus. Le prélèvement sanguin est divisé en deux parties : le traitement initial et le traitement d’entretien.

Traitement initial. Vous vous rendrez au cabinet de votre médecin ou à l’hôpital une ou deux fois par semaine pour une prise de sang. Vous pouvez prendre jusqu’à une pinte à la fois.

Traitement d’entretien. Une fois que votre taux de fer dans le sang est revenu à la normale, vous devrez toujours subir une prise de sang, mais moins souvent. Il sera basé sur la vitesse à laquelle le fer s’accumule dans votre corps.