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Valaciclovir Aurobindo 500 mg comprimés pelliculés | Banque d’information sur les médicaments

Arthur Janssens by Arthur Janssens
3 mars 2022
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Valaciclovir Aurobindo 500 mg comprimés pelliculés | Banque d’information sur les médicaments

Valaciclovir Aurobindo 500 mg comprimés pelliculés

Ce médicament est approuvé pour une utilisation dans l’indication indiquée ici. Disponibilité : Uniquement sur ordonnance

À propos de ce médicament

Ingrédient actif:

COMPOSITION DU CHLORHYDRATE DE VALACICLOVIR Correspondant à

VALACICLOVIR

ATC :

J05AB11 – Valacyclovir

Excipient :

CELLULOSE MICROCRISTALLINE (E 460)

CROSPOVIDON (E 1202)

HYPROMELLOSE (E 464)

LAQUE ALUMINIUM INDIGOCARMIN (E 132)

MACROGOL 400

STÉARATE DE MAGNÉSIUM (E 470b)

POLYSORBATE 80 (E 433)

POVIDON K 90 (E 1201)

DIOXYDE DE TITANE (E 171)

Formulaire pharmaceutique:

Comprimé pelliculé

Voie d’administration:

Voie orale

Informations sur les patients

La rubrique 1 de la notice vous indique ce qu’est ce médicament et dans quel cas il est utilisé :

1. DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE*

Valaciclovir Aurobindo appartient à un groupe de médicaments appelés antiviraux. Son action est de tuer ou d’arrêter la croissance de virus appelés virus de l’herpès simplex (HSV), virus de l’herpès zoster (VZV) et cytomégalovirus (CMV).

Valacyclovir Aurobindo peut être utilisé pour :
• le traitement du zona (chez l’adulte)

• le traitement des infections à HSV de la peau et des infections des organes génitaux (herpès génital) (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans). Il est également utilisé pour empêcher ces infections de revenir

• le traitement des boutons de fièvre (chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans)

• prévention des infections à cytomégalovirus CMV (chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans) après une greffe d’organe

• traiter et prévenir les infections oculaires à HSV.

Une description détaillée de l’efficacité et des effets indésirables éventuels de ce médicament est disponible dans la notice d’information patient et le résumé des caractéristiques du produit.

Sites Web fiables du Réseau d’information des patients

Vous souhaitez en savoir plus sur la maladie et la santé ? Alors visitez Thuisarts.nl.

N ° d’enregistrement: RVG 108282
Numéro de procédure : PT/H/0484/001
Date de délivrance de l’autorisation de mise sur le marché : 04 janvier 2012
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Aurobindo Pharma BV
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
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Arthur Janssens

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